Hormonale aandoeningen kunnen voorkomen als een polyglandulair deficiëntiesyndroom en hebben over het algemeen een genetische erfenis. Het is een tekort waarbij de endocriene klieren kleinere hoeveelheden hormonen produceren dan zou moeten.
Het is gebruikelijk dat bij dit syndroom deze hormonale stoornissen beginnen als gevolg van een auto-immuunziekte, een infectie, een onvoldoende bloedtoevoer naar de klier of zelfs een tumor.
Meestal nadat een klier is beschadigd, verminderen of stoppen anderen de werking ervan. Dit wordt meervoudig falen van de endocriene klieren genoemd. Om de juiste diagnose te stellen, kunnen bloedtesten worden gebruikt om de productie van hormonen te controleren.
De behandeling van dit type aandoening is gebaseerd op hormoonvervanging, omdat er geen remedie is. In geval van schildklierhypoactiviteit is de behandeling een aanvulling van schildklierhormonen; als het bijvoorbeeld een persoon met bijnier hypoactiviteit is, zou de behandeling met corticosteroïden zijn; diabetes wordt behandeld met insuline enzovoort.
