- Belangrijkste symptomen
- Hoe de diagnose wordt gesteld
- Wie loopt het meeste risico te hebben
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Systemische sclerose is een auto-immuunziekte die de overdreven productie van collageen veroorzaakt, waardoor veranderingen in de textuur en het uiterlijk van de huid worden veroorzaakt, die harder worden.
Bovendien kan de ziekte in sommige gevallen ook andere delen van het lichaam aantasten, waardoor andere belangrijke organen, zoals het hart, de nieren en de longen, hard worden. Om deze reden is het erg belangrijk om met de behandeling te beginnen, die, hoewel het de ziekte niet geneest, de ontwikkeling ervan vertraagt en het optreden van complicaties voorkomt.
Systemische sclerose heeft geen bekende oorzaak, maar het is bekend dat het vaker voorkomt bij vrouwen tussen de 30 en 50 jaar oud en zich op verschillende manieren manifesteert bij patiënten. De evolutie ervan is ook onvoorspelbaar, omdat het snel kan evolueren en tot de dood of langzaam kan leiden, waardoor slechts kleine huidproblemen ontstaan.
Belangrijkste symptomen
In de vroegste stadia van de ziekte is de huid het meest aangetaste orgaan, te beginnen met de aanwezigheid van een meer verharde en rode huid, vooral rond de mond, neus en vingers.
Naarmate het erger wordt, kan systemische sclerose echter andere delen van het lichaam en zelfs organen beïnvloeden en symptomen veroorzaken zoals:
- Gewrichtspijn; Moeilijkheden met lopen en bewegen; Constante kortademigheid; Haaruitval; Veranderingen in de darmtransit, met diarree of constipatie; Moeilijkheden met slikken; Gezwollen buik na de maaltijd.
Veel mensen met dit type sclerose kunnen ook het syndroom van Raynaud ontwikkelen, waarbij de bloedvaten in de vingers samentrekken, waardoor de juiste doorgang van bloed wordt voorkomen en kleurverlies binnen handbereik en ongemak wordt veroorzaakt. Leer meer over wat het syndroom van Raynaud is en hoe het wordt behandeld.
Hoe de diagnose wordt gesteld
Meestal kan de arts wantrouwend zijn voor systemische sclerose na het observeren van de veranderingen in de huid en de symptomen, maar andere diagnostische tests zoals röntgenfoto's, CT-scans en zelfs een huidbiopsie moeten ook worden gedaan om andere ziekten uit te sluiten en de aandoening te bevestigen. aanwezigheid van systemische sclerose.
Wie loopt het meeste risico te hebben
De oorzaak die leidt tot de overmatige productie van collageen die de oorzaak is van systemische sclerose is niet bekend, maar er zijn enkele risicofactoren zoals:
- Vrouw zijn; Chemotherapie hebben; Bloot worden gesteld aan silicastof.
Het hebben van een of meer van deze risicofactoren betekent echter niet dat de ziekte zich zal ontwikkelen, zelfs als er andere gevallen in de familie zijn.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De behandeling geneest de ziekte niet, maar het helpt de ontwikkeling ervan uit te stellen en de symptomen te verlichten, waardoor de kwaliteit van het leven van de persoon wordt verbeterd.
Om deze reden moet elke behandeling worden aangepast aan de persoon, volgens de symptomen die verschijnen en het stadium van ontwikkeling van de ziekte. Enkele van de meest gebruikte remedies zijn:
- Corticosteroïden, zoals Betamethason of Prednison; Immunosuppressiva, zoals Methotrexaat of Cyclofosfamide; Ontstekingsremmers, zoals Ibuprofen of Nimesulide.
Sommige mensen kunnen ook reflux hebben en in dergelijke gevallen is het raadzaam om meerdere keren per dag kleine maaltijden te eten, naast het slapen met het hoofdeinde omhoog en het nemen van protonpompremmende medicijnen, zoals Omeprazol of Lansoprazol, bijvoorbeeld.
Wanneer het moeilijk is om te lopen of te bewegen, kan het ook nodig zijn om fysiotherapiesessies te doen.
