Blauwe sclera: wat het is, mogelijke oorzaken en wat te doen

Blauwe sclera is de aandoening die optreedt wanneer het witte deel van de ogen blauwachtig wordt, iets dat kan worden waargenomen bij sommige baby's tot 6 maanden oud, en kan ook worden gezien bij oudere mensen ouder dan 80 jaar, bijvoorbeeld.

Deze aandoening kan echter worden geassocieerd met het verschijnen van andere ziekten zoals bloedarmoede door ijzertekort, osteogenesis imperfecta, sommige syndromen en zelfs het gebruik van bepaalde medicijnen.

De diagnose van ziekten die leiden tot het verschijnen van blauwe sclera moet worden gemaakt door een huisarts, kinderarts of orthopedist en wordt gemaakt door middel van de klinische en familiegeschiedenis, bloed- en beeldvormende tests van de persoon. De aangegeven behandeling hangt af van het type en de ernst van de ziekte, waaronder veranderingen in het dieet, het gebruik van medicijnen of fysiotherapie.

Mogelijke oorzaken

Blauwe sclera kan verschijnen als gevolg van verminderd ijzer in het bloed of defecten in de productie van collageen, wat leidt tot het ontstaan ​​van ziekten zoals:

1. Bloedarmoede door ijzertekort

Bloedarmoede door ijzertekort wordt gedefinieerd door hemoglobinewaarden in het bloed, in de test gezien als Hb, lager dan normaal als minder dan 12 g / dL bij vrouwen of 13, 5 g / dL bij mannen. Symptomen van dit type bloedarmoede zijn zwakte, hoofdpijn, veranderingen in de menstruatie, overmatige vermoeidheid en kunnen zelfs leiden tot het verschijnen van blauwe sclera.

Wanneer symptomen verschijnen, wordt het aanbevolen om hulp te zoeken bij een huisarts of hematoloog, die tests zoals volledige bloedbeeld en ferritinedosering zal vragen om te controleren of de persoon bloedarmoede heeft en de ernst van de ziekte. Meer informatie over het identificeren van bloedarmoede door ijzertekort.

Wat te doen: nadat de arts de diagnose heeft gesteld, wordt de behandeling aangegeven, die meestal bestaat uit het gebruik van ijzersulfaat en het verhogen van de inname van ijzerrijk voedsel dat rood vlees, lever, gevogelte, vis en groenten kan zijn onder andere donkergroen. Voedingsmiddelen die rijk zijn aan vitamine C, zoals sinaasappel, acerola en citroen, kunnen ook worden aanbevolen, omdat ze de ijzerabsorptie hebben verbeterd.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta is een syndroom dat botbreekbaarheid veroorzaakt als gevolg van sommige genetische aandoeningen geassocieerd met collageen type 1. De tekenen van dit syndroom verschijnen in de kindertijd, een van de belangrijkste tekenen is de aanwezigheid van blauwe sclera. Meer informatie over andere tekenen van osteogenesis imperfecta.

Sommige botvervormingen in de schedel en de wervelkolom, evenals de losheid van de botligamenten zijn goed zichtbaar in deze toestand, de meest geschikte manier die de kinderarts of orthopedist doet om de imperfecte osteogenese te ontdekken, is door deze tekenen te analyseren. De arts kan een panoramische röntgenfoto bestellen om de omvang van de ziekte te begrijpen en de juiste behandeling aan te geven.

Wat te doen: bij het controleren op de aanwezigheid van blauwe sclera en botafwijkingen is het ideaal om een ​​kinderarts of orthopedist te zoeken om de imperfecte osteogenese te bevestigen en de juiste behandeling aan te geven, die het gebruik van bisfosfonaten in de ader kan zijn, die remedies zijn voor versterk de botten. Over het algemeen is het ook noodzakelijk om medische hulpmiddelen te gebruiken om de wervelkolom te stabiliseren en fysiotherapiesessies te doen.

3. Marfan-syndroom

Marfan-syndroom is een erfelijke ziekte die wordt veroorzaakt door een dominant gen, dat de werking van het hart, de ogen, spieren en botten in gevaar brengt. Dit syndroom veroorzaakt oculaire manifestaties, zoals de blauwe sclera en veroorzaakt arachnodactyly, dat wil zeggen wanneer de vingers overdreven lang zijn, veranderingen in het borstbeen en de wervelkolom meer naar één kant gebogen laat.

Voor gezinnen met gevallen van dit syndroom wordt aanbevolen genetische counseling uit te voeren, waarbij de genen worden geanalyseerd en een team van professionals zal zorgen voor begeleiding bij de behandeling. Lees meer over wat genetische counseling is en hoe het wordt gedaan.

Wat te doen: de diagnose van dit syndroom kan tijdens de zwangerschap worden gesteld, maar als er vermoeden is na de geboorte, kan de kinderarts aanbevelen genetische tests en bloed- of beeldvormende tests uit te voeren om te controleren welke delen van het lichaam het syndroom zijn bereikt. Aangezien het syndroom van Marfan niet kan worden genezen, is de behandeling gebaseerd op het beheersen van veranderingen in de organen.

4. Ehlers-Danlos-syndroom

Ehlers-Danlos-syndroom is het geheel van erfelijke ziekten die worden gekenmerkt door een defect in de productie van collageen, wat leidt tot de elasticiteit van de huid en gewrichten, evenals problemen met de ondersteuning van de wanden van slagaders en bloedvaten. Meer informatie over het Ehlers-Danlos-syndroom.

De symptomen variëren van persoon tot persoon, maar er kunnen verschillende veranderingen optreden, zoals dislocaties in het lichaam, spier kneuzingen en mensen met dit syndroom kunnen een dunnere dan normale huid op hun neus en lippen hebben, waardoor letsel vaker kan optreden. gemak. De diagnose moet worden gesteld door een kinderarts of huisarts via de klinische en familiegeschiedenis van een persoon.

Wat te doen: na bevestiging van de diagnose kan follow-up met artsen van verschillende specialiteiten zoals cardioloog, oogarts, dermatoloog, reumatoloog worden aanbevolen, zodat ondersteunende maatregelen worden genomen om de gevolgen van het syndroom in de verschillende organen te verminderen, omdat de ziekte niet geneest en wordt na verloop van tijd erger.

5. Gebruik van medicijnen

Het gebruik van sommige soorten medicatie kan ook leiden tot het verschijnen van blauwe sclera, zoals minocycline in hoge doses en bij mensen die het al meer dan 2 jaar gebruiken. Andere medicijnen voor de behandeling van sommige soorten kanker, zoals mitoxantron, kunnen er ook voor zorgen dat de sclera blauw wordt, naast het depigmenteren van de nagels, waardoor ze een grijze kleur krijgen.

Wat te doen: deze situaties zijn zeer zeldzaam, maar als een persoon een van deze medicijnen gebruikt en merkt dat het witte deel van het oog blauwachtig van kleur is, is het belangrijk om de arts die de medicatie heeft gegeven te informeren, zodat de suspensie wordt geëvalueerd, dosiswijziging of overschakelen op een ander geneesmiddel.