- Belangrijkste symptomen
- Hoe de diagnose wordt gesteld
- Mogelijke oorzaken van ALS
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
- Hoe wordt fysiotherapie gedaan
Amyotrofische laterale sclerose, ook bekend als ALS, is een degeneratieve ziekte die de vernietiging veroorzaakt van neuronen die verantwoordelijk zijn voor de beweging van vrijwillige spieren, wat leidt tot progressieve verlamming die uiteindelijk eenvoudige taken zoals wandelen, kauwen of spreken voorkomt.
Na verloop van tijd veroorzaakt de ziekte een afname van spierkracht, vooral in de armen en benen, en in meer gevorderde gevallen is de getroffen persoon verlamd en beginnen hun spieren te atrofiëren, worden ze kleiner en dunner.
Amyotrofische laterale sclerose is nog niet te genezen, maar behandeling met fysiotherapie en medicijnen, zoals Riluzole, helpen de progressie van de ziekte te vertragen en zoveel mogelijk onafhankelijkheid in dagelijkse activiteiten te behouden. Lees meer over dit geneesmiddel dat bij de behandeling wordt gebruikt.
Belangrijkste symptomen
De eerste symptomen van ALS zijn moeilijk te identificeren en variëren van persoon tot persoon. In sommige gevallen komt het vaker voor dat de persoon over tapijten begint te struikelen, terwijl in andere gevallen het bijvoorbeeld moeilijk is om te schrijven, een object op te tillen of correct te spreken.
Met de progressie van de ziekte worden de symptomen echter duidelijker en komen ze tot stand:
- Verminderde kracht in de keelspieren; Frequente spasmen of krampen in de spieren, vooral in de handen en voeten; Dikkere stem en moeilijker spreken luider; Moeite met het handhaven van de juiste houding; Moeite met praten, slikken of ademen.
Amyotrofische laterale sclerose verschijnt alleen in motorneuronen en daarom slaagt de persoon, zelfs bij het ontwikkelen van verlamming, erin om al zijn zintuigen van geur, smaak, tast, zicht en gehoor te behouden.
Hoe de diagnose wordt gesteld
De diagnose is niet eenvoudig en daarom kan de arts verschillende tests uitvoeren, zoals computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming, om andere ziekten uit te sluiten die een gebrek aan sterkte kunnen veroorzaken voordat hij ALS vermoedt, zoals myasthenia gravis.
Na de diagnose van amyotrofische laterale sclerose varieert de levensverwachting van elke patiënt tussen de 3 en 5 jaar, maar er zijn ook gevallen van een grotere levensduur geweest, zoals Stephen Hawking die meer dan 50 jaar met de ziekte leefde.
Mogelijke oorzaken van ALS
De oorzaken van amyotrofische laterale sclerose zijn nog niet volledig bekend. Sommige gevallen van de ziekte worden veroorzaakt door een ophoping van toxische eiwitten in neuronen die de spieren regelen, en dit komt vaker voor bij mannen in de leeftijd van 40 tot 50 jaar. Maar in enkele gevallen kan ALS ook worden veroorzaakt door een erfelijk genetisch defect, dat uiteindelijk van ouders op kinderen overgaat.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De behandeling van ALS moet worden begeleid door een neuroloog en meestal wordt gestart met het gebruik van het medicijn Riluzole, dat helpt om de laesies veroorzaakt in neuronen te verminderen, waardoor de voortgang van de ziekte wordt vertraagd.
Bovendien kan de arts, wanneer de ziekte in een vroeg stadium wordt gediagnosticeerd, ook een behandeling met fysiotherapie aanbevelen. In meer gevorderde gevallen kunnen analgetica, zoals Tramadol, worden gebruikt om ongemak en pijn veroorzaakt door spierdegeneratie te verminderen.
Naarmate de ziekte vordert, verspreidt de verlamming zich naar andere spieren en beïnvloedt uiteindelijk de ademhalingsspieren, waardoor ziekenhuisopname nodig is om te ademen met behulp van apparaten.
Hoe wordt fysiotherapie gedaan
Fysiotherapie voor amyotrofische laterale sclerose bestaat uit het gebruik van oefeningen die de bloedcirculatie verbeteren, waardoor de vernietiging van spieren door de ziekte wordt vertraagd.
Bovendien kan de fysiotherapeut ook het gebruik van een rolstoel aanbevelen en aanleren, bijvoorbeeld om de dagelijkse activiteiten van de patiënt met ALS te vergemakkelijken.
