- Tekenen en symptomen van scleroserende cholangitis
- Soorten scleroserende cholangitis
- Belangrijkste oorzaken
- Diagnose van scleroserende cholangitis
- Hoe de behandeling moet worden uitgevoerd
Scleroserende cholangitis is een zeldzame ziekte die vaker voorkomt bij mannen, gekenmerkt door leverbetrokkenheid als gevolg van ontsteking en fibrose veroorzaakt door de vernauwing van de kanalen waardoor gal gaat, wat een fundamentele stof is voor het spijsverteringsproces. Deze situatie doet zich meestal voor als gevolg van auto-immuunziekten en inflammatoire darmziekten, zoals colitis ulcerosa.
De meeste gevallen van scleroserende cholangitis leiden niet tot het optreden van symptomen, die alleen worden gediagnosticeerd door beeldvorming en laboratoriumtests, die veranderingen in de lever identificeren. Het is belangrijk dat de diagnose zo snel mogelijk wordt gesteld, omdat cholangitis verschillende gezondheidscomplicaties kan veroorzaken als deze niet snel en correct wordt behandeld.
Tekenen en symptomen van scleroserende cholangitis
De meeste mensen met scleroserende cholangitis hebben geen symptomen en worden geïdentificeerd door examens. Aan de andere kant kunnen in sommige gevallen symptomen en symptomen van cholangitis worden geïdentificeerd, zoals:
- Overmatige vermoeidheid; Jeukende lichaam; Gele huid en ogen; Rillingen en buikpijn kunnen optreden; Spierzwakte; Gewichtsverlies; Vergrote lever; Vergrote milt; Opkomst van xanthomen, huidletsels bestaande uit vetten; Pruritus.
In sommige gevallen kan er ook diarree, buikpijn en de aanwezigheid van bloed of slijm in de ontlasting zijn. In de aanwezigheid van deze symptomen, vooral als ze recidiverend of constant zijn, is het belangrijk om de huisarts of hepatoloog te raadplegen, zodat tests kunnen worden uitgevoerd en de juiste behandeling kan worden gestart.
Soorten scleroserende cholangitis
Scleroserende cholangitis kan worden geclassificeerd als acuut of chronisch, wordt waargenomen bij acute infectie van de galwegen zowel binnen als buiten de lever en in chronische vorm, constante ophoping van gal in de lever die leidt tot cirrose en de kans op kanker verhoogt.
Deze situatie kan nog steeds worden ingedeeld in primaire of secundaire scleroserende cholangitis, waarbij in de primaire betekent dat het probleem zelfs in de galwegen begon, terwijl in de secundaire vorm de ziekte te wijten is aan een ander probleem, zoals een tumor of een trauma hierin regio.
Belangrijkste oorzaken
De oorzaken van scleroserende cholangitis zijn nog niet goed bekend en kunnen het gevolg zijn van een infectie door virussen of bacteriën, het gevolg zijn van auto-immuunziekten of gerelateerd zijn aan genetische factoren. Er wordt ook aangenomen dat scleroserende cholangitis verband houdt met colitis ulcerosa, waarbij mensen met dit type inflammatoire darmziekte een hoger risico liepen op het ontwikkelen van cholangitis.
Diagnose van scleroserende cholangitis
De diagnose wordt gesteld door de huisarts of hepatoloog door laboratorium- en beeldvormingstests. Gewoonlijk wordt de eerste diagnose gesteld door de resultaten van tests die de leverfunctie beoordelen, met veranderingen in de hoeveelheid leverenzymen, zoals TGO en TGP, naast een toename van alkalische fosfatase en gamma-GT. In sommige gevallen kan de arts ook om de uitvoering van eiwitelektroforese vragen, waarin verhoogde niveaus van gamma-globulinen, vooral IgG, kunnen worden gezien.
Om de diagnose te bevestigen, kan de arts een leverbiopsie en cholangiografie aanvragen, een diagnostische test die tot doel heeft de galwegen te evalueren en het pad van de gal van de lever naar de twaalfvingerige darm te controleren, waardoor eventuele wijzigingen kunnen worden bekeken. Begrijp hoe cholangiografie wordt gedaan.
Hoe de behandeling moet worden uitgevoerd
De behandeling voor scleroserende cholangitis wordt gedaan op basis van de ernst van de cholangitis en het gebruik van het medicijn dat ursodeoxycholzuur bevat, in de handel bekend als Ursacol, kan door de arts worden voorgeschreven, naast endoscopische behandeling om de mate van obstructie en gunst te verminderen de doorgang van gal. In de ernstigste gevallen kan de arts een levertransplantatie aanbevelen.
Het is belangrijk dat de behandeling snel na de diagnose wordt gestart om ziekteprogressie te voorkomen en te resulteren in complicaties zoals levercirrose, hypertensie en leverfalen.