Ken de soorten amyloïdose

De symptomen veroorzaakt door amyloïdose variëren afhankelijk van de locatie die de ziekte treft, wat hartkloppingen, ademhalingsmoeilijkheden en verdikking van de tong kan veroorzaken, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.

Amyloïdose is een zeldzame ziekte waarbij kleine afzettingen van amyloïde eiwitten voorkomen, dit zijn stijve vezels in verschillende organen en weefsels van het lichaam, die hun goede werking verhinderen. Deze onjuiste afzetting van amyloïde-eiwitten kan bijvoorbeeld gebeuren in het hart, de lever, de nieren, de pezen en in het zenuwstelsel. Bekijk hier hoe u deze ziekte kunt behandelen.

De belangrijkste soorten amyloïdose zijn:

AL of primaire amyloïdose

Het is de meest voorkomende vorm van de ziekte en veroorzaakt voornamelijk veranderingen in bloedcellen. Naarmate de ziekte vordert, worden andere organen aangetast, zoals nieren, hart, lever, milt, zenuwen, darmen, huid, tong en bloedvaten.

De symptomen die door dit type van de ziekte worden veroorzaakt, zijn afhankelijk van de ernst van het amyloïde, veel voorkomend de afwezigheid van symptomen of de presentatie van tekenen die alleen verband houden met het hart, zoals gezwollen buik, kortademigheid, gewichtsverlies en flauwvallen. Zie andere symptomen hier.

AA of secundaire amyloïdose

Dit type ziekte ontstaat door de aanwezigheid van chronische ziekten of door langdurige ontstekingen of infecties in het lichaam, meestal langer dan 6 maanden, zoals in gevallen van reumatoïde artritis, familiale mediterrane koorts, osteomyelitis, tuberculose, lupus of inflammatoire darmziekte.

Amyloïden beginnen zich in de nieren te vestigen, maar ze kunnen ook de lever, milt, lymfeklieren en darm aantasten, en het meest voorkomende symptoom is de aanwezigheid van eiwit in de urine, wat kan leiden tot nierfalen en een daaruit voortvloeiende afname van de productie van urine en zwelling van het lichaam.

Erfelijke amyloïdose of AF

Familiale amyloïdose, ook wel erfelijk genoemd, is een vorm van de ziekte die wordt veroorzaakt door een verandering in het DNA van de baby tijdens de zwangerschap of die werd geërfd van de ouders.

Dit type ziekte treft vooral het zenuwstelsel en het hart en de symptomen beginnen meestal vanaf de leeftijd van 50 of op oudere leeftijd, en er kunnen ook gevallen zijn waarin de symptomen nooit verschijnen en de ziekte geen invloed heeft op het leven van de patiënt.

Wanneer echter symptomen aanwezig zijn, zijn de belangrijkste kenmerken verlies van gevoel in de handen, diarree, moeite met lopen, hart- en nierproblemen, maar in de meest ernstige vormen kan deze ziekte de dood van kinderen tussen 7 en 10 jaar

Seniele systemische amyloïdose

Dit type ziekte ontstaat bij ouderen en veroorzaakt meestal hartproblemen zoals hartfalen, hartkloppingen, gemakkelijke vermoeidheid, zwelling in de benen en enkels, kortademigheid en overtollige urine.

De ziekte lijkt echter ook mild en heeft geen nadelige invloed op het functioneren van het hart.

Niergerelateerde amyloïdose

Dit type amyloïdose komt voor bij patiënten met nierfalen en die al vele jaren hemodialyse ondergaan, omdat het filter van de dialysemachine het bèta-2-microglobuline-eiwit niet uit het lichaam kan elimineren, wat zich ophoopt in de gewrichten en pezen.

De veroorzaakte symptomen zijn dus pijn, stijfheid, ophoping van vloeistoffen in de gewrichten en carpaal tunnelsyndroom, wat tintelingen en zwelling in de vingers veroorzaakt. Ontdek hoe u carpaal tunnelsyndroom kunt behandelen.

Gelokaliseerde amyloïdose

Het is wanneer amyloïden zich ophopen in slechts één regio of orgaan van het lichaam, waardoor tumoren voornamelijk in de blaas en luchtwegen worden veroorzaakt, zoals longen en bronchiën.

Bovendien kunnen tumoren die door deze ziekte worden veroorzaakt zich ook ophopen in de huid, darm, oog, sinus, keel en tong, wat vaker voorkomt bij diabetes type 2, schildklierkanker en na 80 jaar.