- Hoe primaire amyloïdose of LA te behandelen
- Hoe secundaire amyloïdose of AA te behandelen
- Hoe erfelijke amyloïdose te behandelen
- Hoe seniele amyloïdose te behandelen
Amyloïdose kan verschillende symptomen en symptomen veroorzaken en daarom moet de behandeling door de arts worden geleid, afhankelijk van het type ziekte dat de persoon heeft.
Zie Amyloïdose identificeren voor de soorten en symptomen van deze ziekte.
De arts kan het gebruik van medicijnen, radiotherapie, gebruik van stamcellen, chirurgie aanbevelen om het gebied met amyloïde-afzettingen en in sommige gevallen zelfs een lever-, nier- of harttransplantatie te verwijderen. Het doel van de behandeling is de vorming van nieuwe deposito's te verminderen en bestaande deposito's te elimineren.
Amyloïdose wordt gekenmerkt door de afzetting van amyloïde-eiwit in sommige delen van het lichaam, dit eiwit is zeldzaam en wordt normaal niet in het lichaam aangetroffen en heeft geen relatie met het eiwit dat we consumeren.
Hier is hoe elk type amyloïdose te behandelen.
Hoe primaire amyloïdose of LA te behandelen
Behandeling voor primaire amyloïdose varieert afhankelijk van de stoornis van de persoon, maar het kan worden gedaan met geneesmiddelen zoals Melfalam en Prednisolon in combinatie met elkaar of met Melfalam IV gedurende 1 of 2 jaar.
Stamcellen kunnen ook nuttig zijn en Dexamethason wordt over het algemeen beter verdragen, omdat het minder bijwerkingen heeft.
Bij nierinsufficiëntie moeten ook diuretica en compressiekousen worden gebruikt om zwelling in de benen en voeten te verminderen, en wanneer de ziekte het hart beïnvloedt, kan een pacemaker in de hartkamers worden geïmplanteerd.
Wanneer amyloïdose zich in een orgaan of systeem bevindt, kan de concentratie van eiwitten worden bestreden met radiotherapie of worden verwijderd door een operatie.
Ondanks het ongemak dat de ziekte veroorzaakt en dat de medicijnen zonder behandeling kunnen brengen, kan het individu met de diagnose amyloïdose binnen 1 of 2 jaar sterven en als er sprake is van hartbetrokkenheid, kan dit binnen 6 maanden gebeuren.
Hoe secundaire amyloïdose of AA te behandelen
Dit type amyloïdose wordt secundair genoemd omdat het verband houdt met andere ziekten zoals reumatoïde artritis, tuberculose of familiale mediterrane koorts bijvoorbeeld. Bij de behandeling van de ziekte waaraan amyloïdose is gerelateerd, is er meestal een verbetering van de symptomen en een afname van de afzetting van amyloïde in het lichaam.
Voor de behandeling kan de arts het gebruik van ontstekingsremmers voorschrijven en na een paar weken de hoeveelheid amyloïde-eiwit A in het bloed controleren om de dosis van het medicijn aan te passen. Een medicijn genaamd colchicine kan ook worden gebruikt, maar een operatie om het getroffen gebied te verwijderen is ook een mogelijkheid wanneer de symptomen niet verbeteren.
Wanneer amyloïdose is gekoppeld aan een ziekte die familiale mediterrane koorts wordt genoemd, kan colchicine worden gebruikt, met een goede verlichting van de symptomen. Zonder de juiste behandeling kan de persoon die dit type amyloïdose heeft, 5 tot 15 jaar oud worden. Levertransplantatie is echter een goede optie om de onaangename symptomen veroorzaakt door de ziekte te beheersen.
Hoe erfelijke amyloïdose te behandelen
In dit geval is de lever het meest aangetast en is levertransplantatie de meest geschikte behandeling. Met het nieuwe getransplanteerde orgaan zijn er geen nieuwe amyloïde-afzettingen in de lever. Ontdek hoe het herstel van de transplantatie is en welke zorg hier moet worden besteed.
Hoe seniele amyloïdose te behandelen
Dit type amyloïdose is gerelateerd aan veroudering en in dit geval is het hart het meest getroffen en kan het nodig zijn om een harttransplantatie te gebruiken. Zie hoe het leven is na een harttransplantatie.
Lees hier meer over andere vormen van behandeling voor seniele amyloïdose wanneer deze ziekte het hart aantast.
