- Hoofdkenmerken van de baby
- Wat veroorzaakt het syndroom
- Hoe de diagnose te bevestigen
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Vruchtwaterbandsyndroom, ook bekend als vruchtwaterbandsyndroom, is een zeer zeldzame aandoening waarbij stukjes weefsel vergelijkbaar met het vruchtbuidel rond de armen, benen of andere delen van het lichaam van de foetus tijdens de zwangerschap een band vormen.
Wanneer dit gebeurt, kan het bloed deze plaatsen niet correct bereiken en daarom kan de baby worden geboren met misvormingen of gebrek aan vingers en zelfs zonder volledige ledematen, afhankelijk van waar het vruchtwater werd gevormd. Wanneer het op het gezicht gebeurt, is het heel gebruikelijk om bijvoorbeeld met een gespleten gehemelte of gespleten lip te worden geboren.
In de meeste gevallen wordt de behandeling na de geboorte uitgevoerd met een operatie om de misvormingen te corrigeren door bijvoorbeeld een operatie of het gebruik van prothesen, maar er zijn enkele gevallen waarin de arts kan voorstellen om een operatie aan de baarmoeder te ondergaan om de band te verwijderen en toe te staan de foetus om zich normaal te ontwikkelen. Dit type operatie heeft echter meer risico's, vooral abortus of ernstige infecties.
Hoofdkenmerken van de baby
Geen twee gevallen zijn hetzelfde, maar de meest voorkomende veranderingen bij de baby zijn:
- Vastklampende vingers; Kortere armen of benen; Nagelmisvormingen; Amputatie van de hand op één arm; Geamputeerde arm of been; Gespleten gehemelte of gespleten lip; Congenitale knotvoet.
Bovendien zijn er ook veel gevallen waarin een abortus kan plaatsvinden, vooral wanneer de band of vruchtwaterband zich rond de navelstreng vormt, waardoor de doorgang van bloed naar de gehele foetus wordt voorkomen.
Wat veroorzaakt het syndroom
De specifieke oorzaken die leiden tot het verschijnen van het vruchtwaterbandsyndroom zijn nog niet bekend, maar het is mogelijk dat het ontstaat wanneer het binnenste membraan van de vruchtzak barst zonder het buitenste membraan te vernietigen. Op deze manier kan de foetus zich blijven ontwikkelen, maar wordt hij omringd door kleine stukjes van het binnenmembraan, die zich rond zijn ledematen kunnen wikkelen.
Deze situatie kan niet worden voorspeld, noch zijn er factoren die bijdragen aan het ontstaan ervan en daarom kan er niets worden gedaan om het risico op het syndroom te verminderen. Het is echter een zeer zeldzaam syndroom en, zelfs als het gebeurt, betekent dit niet dat de vrouw weer een soortgelijke zwangerschap zal hebben.
Hoe de diagnose te bevestigen
Het syndroom van het vruchtwater wordt meestal gediagnosticeerd tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, met behulp van een van de echografie-examens die tijdens prenatale consulten zijn gedaan.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
In bijna alle gevallen wordt de behandeling gedaan nadat de baby is geboren en dient om de veranderingen veroorzaakt door het vruchtwater te corrigeren, daarom kunnen verschillende technieken worden gebruikt, afhankelijk van het te behandelen probleem en de bijbehorende risico's:
- Chirurgie om vastzittende vingers en andere misvormingen te corrigeren; Gebruik van prothesen om het gebrek aan vingers of delen van arm en been te corrigeren; Plastische chirurgie om veranderingen in het gezicht te corrigeren, zoals een gespleten lip;
Omdat het heel gebruikelijk is dat de baby met een aangeboren knotvoet wordt geboren, kan de kinderarts u ook adviseren om de Ponseti-techniek te doen, die bestaat uit het gedurende 5 maanden elke week op de voet van de baby gieten en vervolgens orthopedische bruinvissen gebruiken tot 4 jaar oud, voetveranderingen corrigeren, zonder operatie. Meer informatie over hoe dit probleem wordt opgelost.
