- Kenmerken van vrouwelijk pseudohermaphroditisme
- Kenmerken van mannelijk pseudohermaphroditisme
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Pseudohermaphroditisme, ook bekend als ambigue genitaliën, is een interseksuele aandoening waarbij het kind wordt geboren met geslachtsdelen die niet duidelijk mannelijk of vrouwelijk zijn.
Hoewel de geslachtsdelen moeilijk te identificeren zijn als een meisje of een jongen, is er meestal maar één type geslachtscelproducerend orgaan, dat wil zeggen, er zijn alleen eierstokken of testikels. Bovendien kunnen genetisch alleen chromosomen van één geslacht worden geïdentificeerd.
Om deze verandering in de externe geslachtsorganen te corrigeren, kan de kinderarts sommige soorten behandelingen aanbevelen. Er zijn echter verschillende ethische kwesties in verband met de psychologische ontwikkeling van het kind, die zich bijvoorbeeld niet kunnen identificeren met het geslacht dat de ouders hebben gekozen.
Kenmerken van vrouwelijk pseudohermaphroditisme
Een pseudo-hermafrodiete vrouw is een genetisch normale vrouw die wordt geboren met geslachtsdelen die op een kleine penis lijken, maar die vrouwelijke interne voortplantingsorganen heeft. Bovendien kan het ook mannelijke kenmerken hebben, zoals overtollig haar, baardgroei of gebrek aan menstruatie in de adolescentie.
Deze gevallen ontstaan meestal door een aangeboren hyperplasie van de bijnieren, die de productie van geslachtshormonen verandert. Andere oorzaken zijn echter ook androgeenproducerende maternale tumoren en het gebruik van hormoonmedicatie tijdens de zwangerschap.
Kenmerken van mannelijk pseudohermaphroditisme
Een pseudo-hermafrodiete man is genetisch normaal, maar wordt geboren zonder een penis of met een zeer kleine penis. Het heeft echter testikels, die zich in de buik kunnen bevinden. Het kan ook vrouwelijke kenmerken vertonen zoals borstgroei, afwezigheid van haar of menstruatie.
Deze verandering komt vaker voor bij baby's die niet voldoende niveaus van het mannelijk hormoon, testosteron produceren, of die niet voldoende Muller-remmende factor hebben om de juiste ontwikkeling van mannelijke geslachtsorganen te garanderen.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De meest gebruikte behandelingsopties om deze wijziging van de geslachtsorganen te corrigeren zijn:
- Hormoonvervanging: specifieke vrouwelijke of mannelijke hormonen worden vaak geïnjecteerd zodat het kind tijdens zijn groei de kenmerken ontwikkelt die verband houden met het geselecteerde geslacht; Plastische chirurgie: verschillende chirurgische ingrepen kunnen na verloop van tijd worden uitgevoerd om de externe geslachtsorganen te corrigeren voor een specifiek type geslacht.
In sommige gevallen kunnen deze twee vormen van behandeling nog steeds tegelijkertijd worden gebruikt, vooral als er verschillende veranderde kenmerken zijn, naast de geslachtsorganen.
De behandeling is echter het doelwit geweest van verschillende ethische kwesties, omdat het de psychologische ontwikkeling van het kind kan schaden. Dit komt omdat, als de behandeling te vroeg wordt uitgevoerd, het kind zijn geslacht niet kan kiezen, maar als het later wordt gedaan, kan het problemen veroorzaken bij het accepteren van zijn eigen lichaam.
