- Belangrijkste symptomen
- Wat kan achromatopsie veroorzaken
- Hoe de diagnose wordt gesteld
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Kleurenblindheid, wetenschappelijk bekend als achromatopsie, is een verandering van het netvlies die zowel bij mannen als bij vrouwen kan optreden en die symptomen veroorzaakt zoals verminderd gezichtsvermogen, overmatige gevoeligheid voor licht en moeite met kleuren.
In tegenstelling tot kleurenblindheid, waarbij de persoon sommige kleuren niet kan onderscheiden, kan achromatopsie volledig voorkomen dat andere kleuren behalve zwart, wit en sommige grijstinten worden waargenomen, vanwege een disfunctie in de cellen die het licht verwerken en de visie van de kleur, kegels genoemd.
Over het algemeen treedt kleurenblindheid op sinds de geboorte, omdat de belangrijkste oorzaak een genetische verandering is, maar in sommige zeldzamere gevallen kan achromatopsie ook worden verworven tijdens de volwassenheid als gevolg van hersenschade, zoals tumoren bijvoorbeeld.
Hoewel achromatopsie niet kan worden genezen, kan de oogarts een behandeling aanbevelen met een speciale bril die helpt het gezichtsvermogen te verbeteren en de symptomen te verlichten.
Visie van een persoon met volledige achromatopsieBelangrijkste symptomen
In de meeste gevallen kunnen symptomen beginnen te verschijnen in de eerste levensweken en worden deze duidelijker naarmate het kind groeit. Sommige van deze symptomen zijn onder meer:
- Moeilijkheden om de ogen overdag te openen of op plaatsen met veel licht; Tremors en fluctuaties in de ogen; Moeilijkheden met zien; Moeilijkheden met leren of onderscheiden van kleuren; Zwart en wit zien.
In meer ernstige gevallen kan er ook een snelle beweging van de ogen van links naar rechts zijn.
In sommige gevallen kan de diagnose moeilijk zijn, omdat de persoon zich mogelijk niet bewust is van zijn situatie en mogelijk geen medische hulp zoekt. Bij kinderen kan het gemakkelijker zijn om achromatopsie waar te nemen wanneer ze moeite hebben met het leren van kleuren op school.
Wat kan achromatopsie veroorzaken
De belangrijkste oorzaak van kleurenblindheid is een genetische verandering die de ontwikkeling van cellen in het oog voorkomt, waardoor kleuren kunnen worden waargenomen, bekend als kegels. Wanneer de kegels volledig zijn aangetast, is de achromatopsie compleet en wordt deze in deze gevallen alleen in zwart en wit gezien, maar wanneer de verandering in de kegels minder ernstig is, kan het zicht worden beïnvloed, maar laat u toch toe om enkele kleuren te onderscheiden, genaamd gedeeltelijke achromatopsie.
Omdat het wordt veroorzaakt door een genetische verandering, kan de ziekte van ouders op kinderen overgaan, maar alleen als er sprake is van achromatopsie in het gezin van de vader of moeder, zelfs als ze de ziekte niet hebben.
Naast genetische veranderingen zijn er ook gevallen van kleurenblindheid die tijdens de volwassenheid zijn ontstaan als gevolg van hersenschade, zoals tumoren of het nemen van een medicijn genaamd hydroxychloroquine, dat over het algemeen wordt gebruikt bij reumatische aandoeningen.
Hoe de diagnose wordt gesteld
De diagnose wordt meestal gesteld door een oogarts of kinderarts, alleen door de symptomen en kleurtesten te observeren. Het kan echter nodig zijn om een zichttest uit te voeren, een elektroretinografie genaamd, waarmee u de elektrische activiteit van het netvlies kunt beoordelen en kunt onthullen of de kegels correct werken.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Momenteel heeft deze ziekte geen behandeling, dus het doel is gebaseerd op het verlichten van symptomen, wat kan worden gedaan met behulp van een speciale bril met donkere lenzen die helpen het zicht te verbeteren terwijl het licht wordt verminderd, de gevoeligheid wordt verbeterd.
Daarnaast wordt het aanbevolen om een hoed op straat te dragen om het licht op de ogen te verminderen en activiteiten te vermijden die veel gezichtsscherpte vereisen, omdat ze snel moe kunnen worden en gevoelens van frustratie kunnen veroorzaken.
Om het kind een normale intellectuele ontwikkeling te laten hebben, is het raadzaam om leraren over het probleem te informeren, zodat ze altijd op de voorste rij kunnen zitten en bijvoorbeeld materiaal met grote letters en cijfers kunnen aanbieden.