- Belangrijkste symptomen
- Hoe de diagnose te bevestigen
- Mogelijke oorzaken van de ziekte
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Idiopathische trombocytopenische purpura is een auto-immuunziekte waarbij de lichaamseigen antilichamen bloedplaatjes vernietigen, wat resulteert in een duidelijke vermindering van dit type cellen. Wanneer dit gebeurt, heeft het lichaam het moeilijker om het bloeden te stoppen, vooral met wonden en slagen.
Vanwege het ontbreken van bloedplaatjes is het ook heel gebruikelijk dat een van de eerste symptomen van trombocytopenische purpura het frequent verschijnen van paarse vlekken op de huid in verschillende delen van het lichaam is.
Afhankelijk van het totale aantal bloedplaatjes en de gepresenteerde symptomen, kan de arts alleen grotere zorg adviseren om bloeding te voorkomen of vervolgens de behandeling voor de ziekte te starten, waaronder meestal het gebruik van medicijnen om het immuunsysteem te verminderen of om het aantal cellen in het bloed.
Belangrijkste symptomen
De meest voorkomende symptomen in geval van idiopathische trombocytopenische purpura zijn onder meer:
- Gemak om paarse vlekken op het lichaam te krijgen; Kleine rode vlekken op de huid die lijken op bloeding onder de huid; Gemakkelijk bloeden uit het tandvlees of de neus; Zwelling van de benen; Aanwezigheid van bloed in de urine of ontlasting; Verhoogde menstruatie.
Er zijn echter ook veel gevallen waarin purpura geen enkel type symptomen veroorzaakt en de persoon wordt alleen gediagnosticeerd met de ziekte omdat hij / zij minder dan 10.000 bloedplaatjes in het bloed / mm³ heeft.
Hoe de diagnose te bevestigen
Meestal wordt de diagnose gesteld door de symptomen en bloedtest te observeren en probeert de arts andere mogelijke ziekten die vergelijkbare symptomen veroorzaken te elimineren. Bovendien is het ook erg belangrijk om te beoordelen of er medicijnen worden gebruikt, zoals aspirine, die dit soort effecten kunnen veroorzaken.
Mogelijke oorzaken van de ziekte
Idiopathische trombocytopenische purpura treedt op wanneer het immuunsysteem op een verkeerde manier de bloedplaatjes zelf begint aan te vallen, waardoor een duidelijke afname van deze cellen wordt veroorzaakt. De exacte reden waarom dit gebeurt is nog niet bekend en daarom wordt de ziekte idiopathisch genoemd.
Er zijn echter enkele factoren die het risico op het ontwikkelen van de ziekte lijken te verhogen, zoals:
- Vrouw zijn; Een recente virale infectie hebben gehad, zoals bof of mazelen.
Hoewel het vaker voorkomt bij kinderen, kan idiopathische trombocytopenische purpura op elke leeftijd verschijnen, zelfs als er geen andere gevallen in het gezin zijn.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
In gevallen waarin idiopathische trombocytopenische purpura geen symptomen veroorzaakt en het aantal bloedplaatjes niet erg laag is, kan de arts adviseren om alleen voorzichtig te zijn om stoten en wonden te voorkomen, en om regelmatig bloedtesten uit te voeren om het aantal bloedplaatjes te beoordelen.
Als er echter symptomen zijn of als het aantal bloedplaatjes erg laag is, kan een behandeling met medicijnen worden geadviseerd:
- Geneesmiddelen die het immuunsysteem verlagen, meestal corticosteroïden zoals prednison: verminderen de werking van het immuunsysteem en verminderen zo de vernietiging van bloedplaatjes in het lichaam; Immunoglobuline-injecties: leiden tot een snelle toename van bloedplaatjes en meestal duurt het effect 2 weken; Geneesmiddelen die de productie van bloedplaatjes verhogen, zoals Romiplostim of Eltrombopag: veroorzaken dat het beenmerg meer bloedplaatjes produceert.
Bovendien moeten mensen met dit type ziekte ook vermijden medicijnen te gebruiken die de werking van bloedplaatjes beïnvloeden, zoals aspirine of Ibuprofen, althans zonder toezicht van een arts.
In de meest ernstige gevallen, wanneer de ziekte niet verbetert met de medicijnen die door de arts zijn aangegeven, kan het nodig zijn om een operatie te ondergaan om de milt te verwijderen, een van de organen die meer antilichamen produceert die bloedplaatjes kunnen vernietigen.
