Het medicijn Predsim is een corticoïde geïndiceerd voor de behandeling van endocriene, osteoarticulaire en musculoskeletale, reumatische, collageen, dermatologische, allergische, oftalmische, respiratoire, hematologische, neoplastische en andere ziekten die reageren op corticosteroïdtherapie.
Dit geneesmiddel heeft als werkzaam bestanddeel het prednisolon-natriumfosfaat en kan worden gevonden in druppels en tabletten en worden gekocht in apotheken voor een prijs van ongeveer 6 tot 20 reais, op vertoon van een recept.
Waar is het voor
Predsim is geïndiceerd voor de behandeling van ontstekingen veroorzaakt door endocriene, osteoarticulaire en musculoskeletale, reumatische, collageen, dermatologische, allergische, oftalmische, respiratoire, bloed-, neoplastische en andere ziekten, die reageren op corticosteroïdtherapie.
Hoe te gebruiken
Over het algemeen kan de dosis variëren tussen 5 en 60 mg per dag en voor kinderen tussen 0, 14 en 2 mg / kg gewicht per dag, of van 4 tot 60 mg per vierkante meter lichaamsoppervlak per dag.
De dosering kan door de arts worden gewijzigd, maar de maximale dosis mag niet hoger zijn dan 80 mg per dag.
Mogelijke bijwerkingen
Enkele van de meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met Predsim zijn verhoogde eetlust en indigestie, maag- of twaalfvingerige darmzweer, met mogelijke perforatie en bloeding, pancreatitis, ulceratieve oesofagitis, nervositeit, vermoeidheid en slapeloosheid, gelokaliseerde allergische reactie, cataract, verhoogde intraoculaire druk, glaucoom, uitpuilende ogen, verhoogd optreden van ooginfectie door schimmels en virussen.
Bovendien kan prediabetes of diabetes zich ook manifesteren bij mensen met een neiging tot diabetes of verergering van de glykemische controle, en het kan nodig zijn om de dosis insuline of orale antidiabetica te verhogen.
Wie moet niet gebruiken
Predsim is gecontra-indiceerd bij patiënten met systemische schimmelinfecties, overgevoeligheid voor prednisolon of andere corticosteroïden of voor een component van de formule.
Bovendien mag het ook niet worden toegediend aan mensen die een behandeling ondergaan met fenobarbital, fenytoïne, rifampicine of efedrine, omdat het hun therapeutische effecten vermindert.
In het geval van kinderen, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, mag dit geneesmiddel alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.
