Rhabdomyosarcoom is een kanker die zich ontwikkelt in spieren, pezen en bindweefsel en die vooral kinderen en jongeren tot 18 jaar treft. Dit type kanker kan in bijna alle delen van het lichaam voorkomen, omdat het zich ontwikkelt waar zich skeletspieren bevinden, maar het kan ook voorkomen in sommige organen zoals de blaas, prostaat of vagina.
Er zijn twee hoofdtypen rabdomyosarcoom:
- Embryonale rabdomyosarcoom, het meest voorkomende type van deze kanker en komt vaker voor bij baby's en kinderen. Embryonale rabdomyosarcoom heeft de neiging zich te ontwikkelen in het gebied van het hoofd, nek, blaas, vagina, prostaat en testikels; Alveolaire rabdomyosarcoom, die het vaakst voorkomt bij oudere kinderen en adolescenten, vooral van invloed op de spieren van de borst, armen en benen. Deze kanker dankt zijn naam omdat de tumorcellen kleine holle ruimtes in de spieren vormen, alveoli genoemd.
Wanneer rhabdomyosarcoom zich ontwikkelt in de testikels, staat dit bekend als paratesticulair rabdomyosarcoom en komt het vooral voor bij kinderen of adolescenten jonger dan 20 jaar, wat resulteert in zwelling en pijn in de testikels. Meer informatie over andere oorzaken van gezwollen testikels.
Normaal gesproken wordt rhabdomyosarcoom gevormd tijdens de zwangerschap, in de embryonale fase, waarin de cellen die aanleiding geven tot de skeletspier, rhabdomyoblasten genaamd, kwaadaardig worden en zich zonder controle vermenigvuldigen en kanker veroorzaken. Rhabdomyosarcoom is te genezen, vooral als het wordt behandeld in de vroege stadia van tumorontwikkeling, na de geboorte van het kind.
Tekenen en symptomen van rabdomyosarcoom
De symptomen van rabdomyosarcoom variëren afhankelijk van de grootte en locatie van de tumor, wat kan zijn:
- Massa die kan worden gezien of gevoeld in de regio in de ledematen, romp of lies; Tintelingen, gevoelloosheid en pijn in de ledematen; Constante hoofdpijn; Bloeden uit de neus, keel, vagina of rectum; Braken, maagpijn en darmconstipatie, in dit geval tumoren in de buik; gele ogen en huid, in het geval van tumoren in de galwegen; botpijn, hoest, zwakte en gewichtsverlies, wanneer rhabdomyosarcoom in een vergevorderd stadium is.
De diagnose van rabdomyosarcoom wordt uitgevoerd door bloed- en urinetests, röntgenfoto's, computertomografie, beeldvorming met magnetische resonantie en tumorbiopsie om de aanwezigheid van kankercellen te controleren en de mate van kwaadaardigheid van de tumor te identificeren. Begrijp hoe de biopsie wordt gedaan.
De prognose van rabdomyosarcoom varieert van persoon tot persoon, maar hoe eerder de diagnose wordt gesteld en de behandeling begint, hoe groter de kans op genezing en hoe kleiner de kans dat de tumor op volwassen leeftijd terugkomt.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De behandeling van rabdomyosarcoom moet zo snel mogelijk worden gestart, op aanbeveling van de huisarts of kinderarts, in het geval van kinderen en adolescenten. Meestal is een operatie om de tumor te verwijderen aangewezen, vooral als de ziekte nog geen andere organen heeft bereikt.
Bovendien kunnen chemotherapie en bestralingstherapie ook vóór of na de operatie worden gebruikt om de tumor te verkleinen en mogelijke metastasen in het lichaam te elimineren. Begrijp wat metastasen zijn en waar ze kunnen ontstaan.
De behandeling van rabdomyosarcoom, wanneer uitgevoerd bij kinderen of adolescenten, kan enkele effecten hebben op groei en ontwikkeling, wat longproblemen, vertragingen in botgroei, veranderingen in seksuele ontwikkeling, onvruchtbaarheid of leerproblemen veroorzaakt.
