Hoe thalassemie te behandelen

Thalassemie is erfelijk, geneest niet en kent verschillende soorten. De behandeling gebeurt volgens de ernst van de ziekte, maar de belangrijkste vorm van controle wanneer bloedarmoede zeer sterk is, is bloedtransfusie.

Thalassemie, ook bekend als mediterrane bloedarmoede, is een erfelijke bloedziekte die bloedarmoede veroorzaakt, omdat een abnormale productie van hemoglobine optreedt, een stof die bloed rode kleur geeft en verantwoordelijk is voor het transport van zuurstof naar cellen. Zie de soorten thalassemie.

Zie hoe de behandeling wordt uitgevoerd volgens elk type ziekte.

Behandeling van Thalassemia Minor

Dit is het mildste type van de ziekte en vereist geen specifieke behandeling. Over het algemeen ervaart de patiënt geen symptomen, maar moet zich bewust zijn van de verergering van bloedarmoede in gevallen zoals chirurgie, ernstige ziekten zoals kanker, situaties van hoge stress of tijdens de zwangerschap.

Over het algemeen kan uw arts aanbevelen foliumzuursupplementen te gebruiken, een vitamine die de productie van bloedcellen stimuleert en helpt bij het verlichten van bloedarmoede. Zie voedingsmiddelen die rijk zijn aan foliumzuur.

Bloedtransfusie is de belangrijkste vorm van behandeling

Behandeling van intermediaire thalassemie

Het is een tussenvorm van de ziekte en sommige patiënten kunnen ernstige symptomen van bloedarmoede ontwikkelen, dus het is belangrijk om hemoglobine en ijzer in het bloed te controleren en jaarlijks bloedtesten te doen.

Over het algemeen wordt de behandeling alleen met bloedtransfusies gedaan tijdens de kindertijd, als het kind groeiachterstand heeft of in situaties waarin de milt en lever groeien, wat complicaties kan veroorzaken, zoals diabetes en hartaandoeningen.

Behandeling van Thalassemie Major

Het is de ernstigste vorm van de ziekte en de patiënt moet gedurende zijn hele leven elke 2 tot 4 weken bloedtransfusies ontvangen, afhankelijk van het niveau van bloedarmoede. Hoe eerder de behandeling wordt gestart, hoe minder complicaties de ziekte in de toekomst voor de patiënt zal hebben.

Bovendien is het ook noodzakelijk om ijzerchelerende medicijnen te nemen, die zich aan het ijzer in het lichaam zullen binden en het overtollige voorkomen. Deze medicijnen kunnen 5 tot 7 keer per week of via pillen rechtstreeks in de ader worden toegediend.

Patiënten met thalassemie major hebben uiteindelijk teveel ijzer in het lichaam vanwege bloedtransfusies en omdat de darm meer van dit mineraal uit de voeding opneemt, in een poging om bloedarmoede op te lossen. Overmatig ijzer kan echter diabetes en problemen in organen zoals het hart en de lever veroorzaken.

Complicaties

Thalassemiecomplicaties treden alleen op bij de tussenliggende en ernstige vormen van de ziekte, vooral wanneer deze niet goed wordt behandeld.

In de tussenvorm van de ziekte kunnen complicaties zijn:

• Misvormingen in botten en tanden; Osteoporose; Galblaasstenen; Beenzweren door gebrek aan zuurstof in de ledematen van het lichaam; Nierproblemen; Hoger risico op trombose; Hartproblemen. In ernstige gevallen complicaties zoals bot- en botafwijkingen tanden, vergrote lever en milt en hartfalen.

Kijk hoe voedsel thalassemie kan helpen behandelen.