- Belangrijkste symptomen
- Wat zijn de complicaties?
- Hoe de diagnose te bevestigen
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Gigantisme is een zeldzame ziekte waarbij het lichaam overtollig groeihormoon produceert, wat meestal te wijten is aan de aanwezigheid van een goedaardige tumor in de hypofyse, bekend als hypofyse-adenoom, waardoor de organen en delen van het lichaam groter worden dan normaal.
Wanneer de ziekte ontstaat vanaf de geboorte, staat het bekend als gigantisme, maar als de ziekte ontstaat op volwassen leeftijd, meestal rond de leeftijd van 30 of 50, staat het bekend als acromegalie.
In beide gevallen wordt de ziekte veroorzaakt door een verandering in de hypofyse, de locatie van de hersenen die groeihormoon produceert, en dus wordt de behandeling gedaan om de hormoonproductie te verminderen, wat kan worden gedaan door een operatie., gebruik van medicijnen of straling, bijvoorbeeld.
Belangrijkste symptomen
Volwassenen met acromegalie of kinderen met gigantisme hebben meestal grotere dan normale handen, voeten en lippen, evenals grove kenmerken op hun gezichten. Bovendien kan overtollig groeihormoon ook leiden tot:
- Tintelingen of branderigheid in handen en voeten; Overmatige glucose in het bloed; Hoge druk; Pijn en zwelling in de gewrichten; Dubbel zien; Verhoogde kaak; Verandering in de motoriek; Tonggroei; Late puberteit; Onregelmatige menstruatiecycli; Overmatige vermoeidheid.
Omdat er een mogelijkheid is dat overtollig groeihormoon wordt geproduceerd door een goedaardige tumor in de hypofyse, kunnen er ook andere symptomen optreden, zoals regelmatige hoofdpijn, problemen met het gezichtsvermogen of verminderd seksueel verlangen.
Wat zijn de complicaties?
Enkele van de complicaties die deze wijziging voor de patiënt kan veroorzaken, zijn:
- Diabetes; Slaapapneu; Verlies van het gezichtsvermogen; Verhoogde hartgrootte;
Vanwege het risico op deze complicaties is het belangrijk om naar de arts te gaan als u vermoedt dat deze ziekte of groei verandert.
Hoe de diagnose te bevestigen
Wanneer er een vermoeden bestaat van gigantisme, moet een bloedtest worden uitgevoerd om de niveaus van IGF-1 te beoordelen, een eiwit dat wordt verhoogd wanneer de groeihormoonspiegels ook boven normaal zijn, wat wijst op acromegalie of gigantisme.
Na het onderzoek, vooral in het geval van de volwassene, kan bijvoorbeeld een CT-scan worden besteld om te identificeren of er een tumor in de hypofyse is die de functie ervan kan veranderen. In bepaalde gevallen kan de arts de meting van groeihormoonconcentraties bestellen.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De behandeling van gigantisme varieert afhankelijk van wat het overtollige groeihormoon veroorzaakt. Dus als er een tumor in de hypofyse is, wordt het meestal aanbevolen om een operatie te ondergaan om de tumor te verwijderen en de juiste productie van hormonen te herstellen.
Als er echter geen reden is om de werking van de hypofyse te wijzigen of als de operatie niet werkt, kan de arts alleen het gebruik van straling of medicijnen aangeven, zoals somatostatine-analogen of dopamine-agonisten, die moeten worden gebruikt tijdens levensduur om hormoonniveaus onder controle te houden.
