De nuchale translucentie is een onderzoek dat wordt gebruikt om de hoeveelheid vloeistof in het gebied van de nek van de foetus te meten, uitgevoerd tijdens echografie, uitgevoerd tussen de 11e en 14e weken van de zwangerschap. Deze test wordt gebruikt om het risico te berekenen dat de baby een misvorming of syndroom heeft, zoals het syndroom van Down.
Wanneer misvormingen of genetische ziekten aanwezig zijn, heeft de foetus de neiging om vocht op te hopen in het nekgebied, dus als de nuchale translucentiemeting wordt verhoogd, boven 2, 5 mm, betekent dit dat er enige verandering in de ontwikkeling kan zijn.
Aldus bevestigt de meting van de veranderde doorschijnendheid niet dat de baby een genetische ziekte of misvorming heeft, hetgeen alleen het verhoogde risico op deze veranderingen aangeeft en in dit geval zal de verloskundige om andere tests vragen, zoals vruchtwaterpunctie, bijvoorbeeld om te bevestigen of niet de diagnose.
De examenprijs varieert van 110 tot 400 reais, afhankelijk van de kliniek waar het wordt uitgevoerd, maar, op verzoek van de verloskundige, in prenataal overleg, kan dit door SUS worden gedaan zonder dat het in rekening wordt gebracht.
Hoe het wordt gedaan en referentiewaarden
De nuchale translucentie wordt gedaan tijdens een van de prenatale echo's en op dit moment meet de arts de grootte en de hoeveelheid vloeistof die zich in het gebied achter de nek van de baby bevindt, zonder dat een andere speciale procedure nodig is.
De nuchale translucentiewaarden kunnen zijn:
- Normaal: minder dan 2, 5 mm Veranderd: gelijk aan of groter dan 2, 5 mm
Een onderzoek met verhoogde waarde garandeert niet dat de baby aan een wijziging lijdt, maar het geeft wel aan dat er een groter risico is en daarom zal de verloskundige andere tests aanvragen, zoals vruchtwaterpunctie, die monsters van het vruchtwater of cordocentese verzamelt, die evalueert bloedmonster van de navelstreng. Meer informatie over hoe vruchtwaterpunctie of cordocentese worden gemaakt.
Als er tijdens de echografie ook de afwezigheid van het neusbot is, neemt het risico op enige misvorming meer toe, omdat het neusbot meestal afwezig is in gevallen van syndromen.
Naast de doorschijnendheid van de nek, zijn de leeftijd van de moeder en de familiegeschiedenis van chromosomale veranderingen of genetische ziekten ook belangrijk om het risico van de baby op een van deze veranderingen te berekenen.
Wanneer moet u doorschijnendheid doen
Dit onderzoek moet worden uitgevoerd tussen de 11e en de 14e week van de zwangerschap, want het is wanneer de foetus tussen de 45 en 84 mm lang is en het mogelijk is om de nekplooimeting te berekenen.
Het kan ook bekend zijn met morfologische echografie van het eerste trimester, omdat het, naast de meting van de nek van de baby, ook helpt om misvormingen in de botten, het hart en de bloedvaten te identificeren.
Meer informatie over de andere tests die nodig zijn in het eerste trimester van de zwangerschap.
