- Belangrijkste tekenen en symptomen van neuroblastoom
- Hoe is de diagnose
- Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Neuroblastoom is een type kanker dat de cellen van het sympathische zenuwstelsel aantast, dat verantwoordelijk is voor het voorbereiden van het lichaam om te reageren op noodsituaties en stresssituaties. Dit type tumor ontwikkelt zich bij kinderen tot 5 jaar, maar de diagnose komt vaker voor tussen 1 en 2 jaar en kan beginnen in de zenuwen van de borst, hersenen, buik of in de bijnieren die zich op elke nier bevinden.
Kinderen jonger dan 1 jaar en met kleine tumoren hebben een grotere kans op genezing, vooral wanneer een vroege behandeling wordt ingesteld. Wanneer de diagnose vroeg wordt gesteld en geen uitzaaiingen vertoont, kan het neuroblastoom chirurgisch worden verwijderd zonder dat radiotherapie of antineoplastische medicatie nodig is. De vroege diagnose van neuroblastoom heeft dus een positief effect op de overleving en kwaliteit van leven van het kind.
Belangrijkste tekenen en symptomen van neuroblastoom
De tekenen en symptomen van neuroblastoom variëren afhankelijk van de locatie en grootte van de tumor, daarnaast of er al dan niet verspreiding is en of de tumor hormonen produceert. Over het algemeen zijn de tekenen en symptomen die wijzen op neuroblastoom:
- Buikpijn en vergroting; Botpijn; Verlies van eetlust; Gewichtsverlies; Algemene malaise; Overmatige vermoeidheid; Koorts; Diarree; Hypertensie, door de productie van hormonen door de tumor die leiden tot vasoconstrictie van de bloedvaten; Vergrote lever; Ogen gezwollen; Leerlingen met verschillende maten; Afwezigheid van zweet; Hoofdpijn; Zwelling in de benen; Ademhalingsmoeilijkheden; Blauwe plekken; Verschijning van knobbeltjes in de buik, onderrug, nek of borst.
Naarmate de tumor groeit en zich verspreidt, kunnen symptomen optreden die specifieker zijn voor de plaats van metastase. Omdat de symptomen niet specifiek zijn, kunnen ze van kind tot kind verschillen, ze kunnen vergelijkbaar zijn met andere ziekten en de incidentie van de ziekte is laag, neuroblastoom wordt vaak niet gediagnosticeerd. Het is echter heel belangrijk dat de diagnose zo snel mogelijk wordt gesteld om verspreiding van de tumor en verergering van de ziekte te voorkomen.
Hoe is de diagnose
De diagnose van neuroblastoom wordt gesteld door laboratorium- en beeldvormingstests die door de arts moeten worden aanbevolen, omdat diagnose op basis van symptomen alleen niet mogelijk is. Onder de gevraagde tests is de dosering van catecholamines in de urine, die hormonen zijn die normaal worden geproduceerd door de cellen van het sympathische zenuwstelsel en die in de bloedbaan aanleiding geven tot metabolieten waarvan de hoeveelheid in de urine wordt geverifieerd.
Bovendien zijn complete bloedbeeld- en beeldvormingstests, zoals röntgenfoto's van de borst en buik, echografie, tomografie, magnetische resonantie en botscintigrafie aangegeven. Om de diagnose te voltooien, kan ook een biopsie worden gevraagd om te bevestigen dat het een kwaadaardige aandoening is. Begrijp waar het voor is en hoe de biopsie wordt gedaan.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Behandeling met neuroblastoom wordt gedaan op basis van de leeftijd, algemene gezondheidstoestand, tumorlocatie, grootte en stadium van de ziekte. In de vroege stadia wordt de behandeling alleen met een operatie gedaan om de tumor te verwijderen, zonder dat een andere aanvullende behandeling nodig is.
In gevallen waarin metastase is gedetecteerd, kan chemotherapie echter nodig zijn om de vermenigvuldigingssnelheid van kwaadaardige cellen en bijgevolg de grootte van de tumor te verminderen, gevolgd door chirurgie en aanvullende behandeling met chemotherapie en radiotherapie. In sommige meer ernstige gevallen, vooral wanneer het kind erg jong is, kan beenmergtransplantatie na chemotherapie en bestralingstherapie worden aanbevolen.
