Cutis Laxa is niet te genezen en de behandeling ervan wordt alleen gedaan om symptomen te behandelen en complicaties te voorkomen. Deze ziekte kan aangeboren zijn of gedurende het hele leven worden verworven en de diagnose wordt gesteld door de klinische evaluatie van symptomen.
Cutis Laxa is een ziekte die wordt gekenmerkt door defecten in bindweefsel, een materiaal dat de ruimtes tussen cellen vult, structuur en ondersteuning geeft aan de organen en weefsels van het lichaam. De symptomen zijn afhankelijk van de vorm en ernst van de ziekte, maar het belangrijkste kenmerk is een zeer losse, slappe huid met rimpels.
Symptomen van Cutis Laxa
Symptomen van Cutis Laxa zijn afhankelijk van het type en de ernst van de ziekte, maar zijn meestal:
- Slappe huid, gerimpeld en zonder elasticiteit; Ogen zeer van elkaar gescheiden en laag; Vingers zeer lang, dun en gebogen; Malformaties van het oor; Misvorming van bloedvaten; Grown heart; Spier- en botzwakte; Losse gewrichten, met grote elasticiteit; Mentale retardatie.
De huid op het gezicht, armen, benen en buik wordt meestal aangetast, waardoor de persoon er ouder uitziet. In Cutis Laxa granulomatosa verschijnen rode of paarsachtige laesies in de plooien van de huid, gekenmerkt door de aanwezigheid van verharde en pijnloze plaques, voornamelijk in de liesstreek en in de oksels.
Diagnose van Cutis Laxa
De diagnose Cutis Laxa wordt voornamelijk gesteld door de klinische evaluatie van symptomen en de geschiedenis van de patiënt. Bovendien kan de arts ook een huidbiopsieonderzoek bestellen om weefselveranderingen te beoordelen en de diagnose te bevestigen. Tests zoals echocardiografie en röntgenfoto's van de buik kunnen ook worden gebruikt om te beoordelen of er interne organen zijn die door de ziekte zijn getroffen en de ernst van de verwondingen.
Het is echter moeilijk om te weten welk type Cutis Laxa is, omdat het noodzakelijk is om in gespecialiseerde klinieken een genetische afbeelding uit te voeren om te bepalen welk subtype van de ziekte.
Cutis Laxa-behandeling
Cutis Laxa is niet te genezen en de behandeling ervan wordt gedaan om de gepresenteerde symptomen te beheersen, maar in de ernstigste gevallen kan deze ziekte tot de dood leiden. Tijdens de behandeling is meestal een operatie vereist om botdefecten, hernia's te corrigeren of overtollige huid te verwijderen, maar het is gebruikelijk dat deze problemen opnieuw optreden.
Een levenslange follow-up met cardiologen en longartsen is ook noodzakelijk om ernstige ziekten in het hart en de longen te voorkomen en te behandelen, zoals aneurysma en longemfyseem. Meer informatie over deze ziekten vindt u op: Symptomen, oorzaken en behandeling van aneurysma's van de aorta.
Oorzaken van Cutis Laxa
De belangrijkste oorzaak van Cutis Laxa is genetische erfenis, wanneer het kind een defect gen van de ouders erft en al met de ziekte is geboren. Het kan echter ook gedurende het hele leven worden verkregen, meestal gekoppeld aan ziekten zoals myeloom, lymfoom, coeliakie, lupus en reumatoïde artritis, maar er is nog geen duidelijke oorzaak voor hun ontwikkeling.
