Craniopharyngioma: wat het is, belangrijkste symptomen, diagnose en behandeling

Craniopharyngioma is een zeldzaam type tumor, maar het is goedaardig. Deze tumor beïnvloedt het gebied van het Turkse zadel, in het centrale zenuwstelsel (CZS), en beïnvloedt een klier in de hersenen die de hypofyse wordt genoemd, die hormonen afgeeft om verschillende functies van het lichaam uit te voeren en naarmate de tumor groeit, kan het andere delen van het lichaam bereiken. hersenen en belemmeren het functioneren van het lichaam.

Er zijn twee soorten craniopharyngioma, adamantinomateus, dat het meest voorkomt en meer kinderen treft dan volwassenen, en het papillaire type, dat zeldzamer en frequenter is bij volwassenen. Beide komen voort uit een defect in de vorming van hersencellen en de symptomen zijn vergelijkbaar, met hoofdpijn, volledig of gedeeltelijk verlies van het gezichtsvermogen, groeiproblemen bij kinderen en hormonale ontregeling bij volwassenen.

De behandeling voor dit type tumor kan worden gedaan door middel van chirurgie, radiotherapie, brachytherapie en medicatie. Craniopharyngioma heeft een moeilijke resectie, maar met de juiste behandeling is het mogelijk om te leven met een betere kwaliteit van leven en met weinig neurologische, visuele en endocriene gevolgen.

Belangrijkste symptomen

Hoewel in sommige gevallen de symptomen plotseling kunnen verschijnen, verschijnen de symptomen meestal geleidelijk. Sommigen van hen zijn:

Moeite met zien; Sterke hoofdpijn; Gevoel van druk in het hoofd; Verlies van geheugen en leerproblemen; Moeilijkheden met slapen; Gewichtstoename zeer snel; Diabetes.

Bovendien verandert craniopharyngioma hormoonspiegels en kan het onregelmatige menstruatie veroorzaken en moeite hebben met het handhaven of verkrijgen van een erectie en kan het bij kinderen groeiachterstand veroorzaken.

Omdat craniopharyngioma een zeldzaam type tumor is en symptomen veroorzaakt die vergelijkbaar zijn met andere ziekten, is het vaak moeilijk te diagnosticeren en wordt het een tijd na het begin van de symptomen ontdekt. Daarom is het, zodra de symptomen verschijnen, belangrijk om een neuroloog te zien, omdat de vroege diagnose helpt om een minder agressieve behandeling uit te voeren en complicaties te verminderen.

Hoe de diagnose te bevestigen

De diagnose van een craniofaryngioom bestaat in eerste instantie uit het beoordelen van symptomen en het uitvoeren van tests om het gezichtsvermogen, het gehoor, het evenwicht, de coördinatie van lichaamsbewegingen, reflexen, groei en ontwikkeling te testen.

Bovendien kan de arts bloedtesten aanbevelen om hormoonspiegels te analyseren, zoals groeihormoon (GH) en luteïniserend hormoon (LH), omdat veranderingen in deze hormonen verband kunnen houden met craniopharyngioma. Meer informatie over de rol van luteïniserend hormoon en referentiewaarden in het examen.

Om de exacte locatie en grootte van de tumor te beoordelen, worden ook beeldvormende tests zoals magnetische resonantie en computertomografie aangegeven. Hoewel het zeldzaam is, kan de arts in sommige gevallen aanbevelen een biopsie uit te voeren om de mogelijkheid van kanker uit te sluiten.

Hoe de behandeling wordt uitgevoerd

Afhankelijk van de grootte en locatie van het craniopharyngioma, zullen de neuroloog en neurochirurg het type behandeling aangeven, dat kan bestaan uit:

Chirurgie: uitgevoerd om de tumor te verwijderen, wat kan worden gedaan door een snee in de schedel of door een videokatheter die in de neus wordt ingebracht. In sommige gevallen wordt de tumor gedeeltelijk verwijderd omdat deze zich in de buurt van bepaalde hersengebieden bevindt;

Radiotherapie: wanneer de tumor niet volledig is verwijderd, wordt radiotherapie aangegeven, die wordt uitgevoerd op een machine die een soort energie rechtstreeks in de tumor afgeeft en dus helpt om zieke cellen te doden; Brachytherapie: het is vergelijkbaar met radiotherapie, maar in dit geval plaatst de arts een radioactief materiaal in de tumor om de zieke cellen te doden; Chemotherapie: bestaat uit de toediening van geneesmiddelen die craniopharyngioma-cellen vernietigen; Hormoonvervangende medicijnen: het is een behandeling die dient om de hormoonspiegels in het lichaam te reguleren; Doeltherapie: bestaat uit het toedienen van medicijnen die gericht zijn op cellen met genetische veranderingen, kenmerkend voor sommige soorten craniopharyngioma.

Daarnaast is onderzoek aan de gang, waar nieuwe behandelingen en medicijnen voor craniopharyngioma worden bestudeerd en sommige ziekenhuizen en klinieken mensen toelaten om deze behandelingen te proberen.

Behandeling met hormoonvervangende medicijnen moet gedurende het hele leven worden uitgevoerd en daarnaast is regelmatige monitoring door een endocrinoloog ook erg belangrijk. In sommige gevallen kan het nodig zijn om een nieuwe operatie te ondergaan, omdat de tumor opnieuw kan groeien.

Mogelijke complicaties

Craniopharyngioma kan, zelfs na behandeling, veranderingen in het lichaam veroorzaken, omdat in de meeste gevallen de hormoonspiegels veranderen, dus het is erg belangrijk om de door de arts aanbevolen behandeling te handhaven. En toch, wanneer het een deel van de hersenen bereikt dat de hypothalamus wordt genoemd, kan het ernstige obesitas, ontwikkelingsachterstand, gedragsveranderingen, onbalans in de lichaamstemperatuur, overmatige dorst, slapeloosheid en verhoogde bloeddruk veroorzaken.

Bovendien, in meer ernstige gevallen, wanneer het craniofaryngioom groter wordt, kan het blindheid veroorzaken of delen van de schedel blokkeren, wat leidt tot vochtophoping en hydrocefalie. Lees meer over hydrocephalus.

Is craniopharyngioma te genezen?

Craniopharyngioma is niet te genezen en daarom is het noodzakelijk om het hele leven door te gaan met het gebruik van medicijnen, vanwege hormonale complicaties, en om periodieke beeldvorming en bloedtesten te ondergaan zoals aanbevolen door de arts, omdat de tumor kan terugkeren. Desondanks worden behandelingen steeds geavanceerder, waardoor u langer en met een betere kwaliteit van leven kunt leven.