Longfibrose is een ziekte die wordt gekenmerkt door het verschijnen van fibrose, dat wil zeggen littekens in het longweefsel, waardoor ze stijver worden, de ademhalingscapaciteit belemmeren en symptomen veroorzaken, zoals kortademigheid en droge hoest, bijvoorbeeld.
In veel gevallen wordt de oorzaak van de ziekte niet gevonden, en wordt deze geclassificeerd als idiopathische longfibrose, maar sommige factoren die de kans op het ontwikkelen van de ziekte vergroten, zijn blootstelling aan beroepsstof, zoals silica en asbest, roken, vervuiling, auto-immuunziekten of bijwerking van gebruik van bepaalde medicijnen, zoals Amiodarone of Nitrofurantoin, bijvoorbeeld.
Longfibrose kan niet worden genezen omdat deze longschade niet kan worden hersteld. De ziekte kan echter worden bestreden door behandeling met fysiotherapie en het gebruik van geneesmiddelen die door de longarts zijn voorgeschreven, zoals immunosuppressiva, Pirfenidon of Nintedanib. Bekijk hoe dit medicijn werkt en hoe het te gebruiken door hier te klikken.
Belangrijkste symptomen
In een vroeg stadium veroorzaakt longfibrose mogelijk geen symptomen. Naarmate de ziekte vordert, tekenen en symptomen zoals:
- Kortademigheid; Droge hoest of met weinig secretie; Overmatige vermoeidheid; Gebrek aan eetlust en gewichtsverlies zonder duidelijke oorzaak; Spier- en gewrichtspijn; Blauwe of paarse vingers; Misvorming in de vingers kenmerkend voor het gebrek aan zuurstof in het lichaam, genaamd ' vingers op drumstick ".
De ernst en snelheid van het optreden van symptomen kan van persoon tot persoon verschillen, vooral afhankelijk van de oorzaak, en in het algemeen evolueert het van maanden tot jaren.
Wanneer longfibrose wordt vermoed, bestelt de longarts tests zoals computertomografie, die de aanwezigheid van veranderingen in longweefsel, spirometrie beoordeelt, die de ventilatiecapaciteit van de long meet en andere tests, zoals bloedtests, die andere ziekten uitsluiten, zoals longontsteking. In geval van twijfel kan ook een longbiopsie worden uitgevoerd.
Het is belangrijk om longfibrose niet te verwarren met cystische fibrose, een erfelijke ziekte die optreedt bij kinderen, waarbij sommige klieren abnormale secreties produceren die vooral de spijsvertering en de luchtwegen beïnvloeden. Bekijk hoe u taaislijmziekte kunt identificeren en behandelen.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De behandeling van longfibrose moet worden begeleid door een longarts en omvat meestal geneesmiddelen met antifibrotische eigenschappen, zoals Pirfenidon of Nintedanib, corticosteroïden, zoals prednison, en geneesmiddelen die de reactie van het immuunsysteem verminderen, zoals cyclosporine of methotrexaat, en kunnen verlichten sommige symptomen of vertragen de progressie van de ziekte..
Fysiotherapie is essentieel voor het uitvoeren van pulmonale revalidatie, waarbij geprogrammeerde oefeningen worden uitgevoerd met het doel de ademhalingscapaciteit van de patiënt te verbeteren, die actiever blijven en minder symptomen hebben.
Bovendien kan de arts in de ernstigste gevallen ook aanbevelen om thuis zuurstof te gebruiken om de zuurstofvoorziening in het bloed te verhogen. De ziekte kan voor sommige mensen zeer ernstig worden en in deze gevallen kan een longtransplantatie worden geïndiceerd.
Meer informatie over de behandeling vindt u op: Behandeling voor longfibrose.
Wat veroorzaakt longfibrose
Hoewel een specifieke oorzaak voor longfibrose niet wordt bepaald, is het risico op het ontwikkelen van de ziekte groter voor personen die:
- Ze zijn rokers; Ze werken in omgevingen met veel gifstoffen, zoals bijvoorbeeld silicastof of asbest; Ze ondergaan radiotherapie of chemotherapie voor kanker, zoals long- of borstkanker; Ze gebruiken bepaalde medicijnen die het risico lopen dit effect te veroorzaken, zoals Amiodarone Hydrochloride of Propranolol, of antibiotica, zoals Sulfasalazine of Nitrofurantoin, bijvoorbeeld; Ze hebben longziekten, zoals tuberculose of longontsteking; Ze hebben auto-immuunziekten, zoals Lupus, reumatoïde artritis of Scleroderma.
Bovendien kan idiopathische longfibrose worden overgedragen van ouders op kinderen, en genetische counseling wordt aanbevolen als er veel gevallen van de ziekte in de familie zijn.
