Groeihormoon, ook wel GH of somatotropine genoemd, is een belangrijk hormoon dat wordt geproduceerd door de hypofyse dat de groei van kinderen en adolescenten beïnvloedt en ook deelneemt aan de metabolismeprocessen van het lichaam.
Deze test wordt uitgevoerd met de dosering in bloedmonsters die in het laboratorium zijn verzameld en wordt meestal door de endocrinoloog gevraagd wanneer er een vermoeden is van het ontbreken van GH-productie, vooral bij kinderen die een groei vertonen die lager is dan de verwachte of de overtollige productie ervan, gebruikelijk bij gigantisme of acromegalie.
Het gebruik van GH als geneesmiddel is geïndiceerd wanneer er een tekort is aan de productie van dit hormoon bij kinderen of volwassenen, zoals aangegeven door de arts. Voor meer informatie over het gebruik, prijzen en effecten van groeihormoon, kijk op het etiket voor het hormoon GH.
Waar is het voor
De GH-test wordt gevraagd als u vermoedt:
- Dwerggroei, wat een tekort is aan groeihormoon bij kinderen, waardoor een korte gestalte ontstaat. Begrijp wat het is en wat dwerggroei kan veroorzaken; GH-deficiëntie bij volwassenen, veroorzaakt door subnormale GH-productie, wat leidt tot symptomen zoals vermoeidheid, verhoogde vetmassa, verminderde magere massa, verminderde inspanningscapaciteit, verminderde botdichtheid en verhoogd risico op ontwikkeling hart- en vaatziekten; Gigantisme, gekenmerkt door de overmaat aan GH-secretie bij het kind of de adolescent, wat een overdreven groei veroorzaakt. Begrijp hoe gigantisme te identificeren en te behandelen; Acromegalie, een syndroom veroorzaakt door overproductie van GH bij volwassenen, die veranderingen in het uiterlijk van de huid, handen, voeten en gezicht veroorzaakt. Zie ook de verschillen tussen acromegalie en gigantisme;
Het ontbreken van GH in het lichaam kan verschillende oorzaken hebben, zoals genetische ziekten, hersenveranderingen, zoals tumoren, infecties of ontstekingen of bijvoorbeeld door de bijwerking van een chemo of hersenstraling. De overmaat aan GH gebeurt meestal als gevolg van een hypofyse-adenoom.
Hoe het is gedaan
De meting van het GH-hormoon wordt gedaan door een bloedmonster in het laboratorium te analyseren en gebeurt op 2 manieren:
- Basale GH-dosering: het wordt gedaan met minimaal 6 uur vasten voor kinderen en 8 uur voor adolescenten en volwassenen, waarbij de hoeveelheid van dit hormoon in het ochtendbloedmonster wordt geanalyseerd; GH-stimulatietest (met Clonidine, Insuline, GHRH of Arginine): het wordt gedaan met het gebruik van geneesmiddelen die de GH-secretie kunnen stimuleren, in geval van vermoedelijk gebrek aan dit hormoon. Vervolgens worden bloed-GH-concentraties geanalyseerd na 30, 60, 90 en 120 minuten gebruik van het medicijn.
De GH-stimulatietest is noodzakelijk omdat de productie van het GH-hormoon door het lichaam niet uniform is en kan worden beïnvloed door verschillende factoren, zoals vasten, stress, slaap, sporten of wanneer de hoeveelheid glucose in het bloed daalt. Sommige van de gebruikte geneesmiddelen zijn dus bijvoorbeeld Clonidine, Insuline, Arginine, Glucagon of GHRH, die de productie van het hormoon stimuleren of remmen.
Bovendien kan de arts ook andere tests bestellen, zoals de meting van hormonen zoals IGF-1 of eiwit IGFBP-3, die veranderen met GH-variaties: MRI-scan van de hersenen, om ook veranderingen in de hypofyse te beoordelen het kan nuttig zijn om de oorzaak van het probleem te achterhalen.
