Consanguine huwelijk is het huwelijk tussen naaste familieleden, zoals ouders en kinderen, ooms en neven en tussen neven en nichten, bijvoorbeeld, wat een risico kan vormen voor een toekomstige zwangerschap vanwege de grotere kans op het erven van recessieve genen die verantwoordelijk zijn voor zeldzame ziekten.
Hoe groter de mate van verwantschap, hoe groter de kans op risico's voor het toekomstige kind. Dit komt omdat hoe meer relatie het paar met elkaar heeft, hoe groter de kans dat de recessieve genen die ze hebben, worden overgedragen op de baby en er een manifestatie van een ziekte zal zijn, zoals aangeboren blindheid, sikkelcelanemie en cystische fibrose, bijvoorbeeld.
Om deze reden is het bijvoorbeeld in geval van een huwelijk tussen neven en nichten belangrijk om een geneticus te hebben, zodat alle risico's van toekomstige zwangerschap kunnen worden beoordeeld.
Risico's van huwelijk tussen neven en nichten
De risico's van een huwelijk tussen neven en nichten zijn groter naarmate de verwantschapsgraad groter is, omdat er een verhoogde kans is om twee recessieve genen te combineren, een van de vader en de andere van de moeder en die in het lichaam tot zwijgen zijn gebracht, met de manifestatie van zeldzame ziekten. De belangrijkste ziekten die kunnen optreden als gevolg van consanguine huwelijken zijn:
- Aangeboren doofheid, waarbij het kind wordt geboren zonder te kunnen horen; Cystische fibrose, een erfelijke ziekte waarbij de klieren abnormale afscheidingen produceren die interfereren met het spijsverteringskanaal en de luchtwegen, naast het vergroten van de kans op infecties. Kijk hoe u cystische fibrose kunt identificeren; Sikkelcelanemie, een ziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in de vorm van rode bloedcellen als gevolg van de aanwezigheid van een mutatie, met een verminderd zuurstoftransport en obstructie van bloedvaten. Begrijp wat is en wat de symptomen van sikkelcelanemie; Intellectuele handicap, wat overeenkomt met de vertraging in de cognitieve en intellectuele ontwikkeling van het kind, die kan worden waargenomen door de moeilijkheid van concentratie, leren en aanpassing aan verschillende omgevingen; Botdysplasieën, die worden gekenmerkt door veranderingen in de ontwikkeling van een orgaan of weefsel die leiden tot de vervorming van een of meer botten, wat bijvoorbeeld kan leiden tot moeilijkheden bij het bewegen; Mucopolysaccharidose, een zeldzame genetische ziekte waarbij de werking van sommige enzymen in het lichaam verandert, wat bijvoorbeeld leidt tot progressieve symptomen met betrekking tot botten, gewrichten, ogen, hart en zenuwstelsel; Aangeboren blindheid, waarbij het kind wordt geboren zonder te kunnen zien.
Hoewel er een verhoogde kans is op risico's verbonden aan het huwelijk tussen neven en nichten, gebeurt dit niet altijd, en het is mogelijk dat naaste neven gezonde kinderen hebben. Wanneer een consanguine paar zwanger wil worden, is het echter belangrijk dat de risico's door de arts worden beoordeeld en het paar gedurende de zwangerschap wordt gevolgd.
Wat te doen
In het geval van een huwelijk tussen naaste familieleden, wordt aanbevolen dat het paar een geneticus-arts raadpleegt om genetische counseling uit te voeren om de mogelijke risico's te identificeren die kunnen optreden tijdens een mogelijke zwangerschap. Begrijp hoe genetische counseling wordt gedaan.
Het is tijdens genetische counseling dat de arts de hele stamboom van het paar en de genen analyseert en controleert op de aanwezigheid van recessieve genen en de waarschijnlijkheid van het voorkomen van mentale, fysieke of metabole ziekten bij het toekomstige kind. Als er een risico is op foetale veranderingen, moet het paar worden begeleid om hen voor te bereiden op de zorg voor het kind volgens hun beperkingen.
