Wat is sarcoom ewing en hoe het is

Het sarcoom van Ewing is een zeldzame vorm van kanker die ontstaat in de botten of omliggende zachte weefsels, die symptomen veroorzaakt zoals pijn of constante pijn in een deel van het lichaam met bot, overmatige vermoeidheid of het verschijnen van een breuk zonder duidelijke oorzaak.

Hoewel het op elke leeftijd kan voorkomen, komt dit type kanker veel vaker voor bij kinderen of jonge volwassenen tussen de 10 en 20 jaar oud, meestal beginnend in een lang bot, zoals die in de heupen, armen of benen.

Afhankelijk van wanneer het is geïdentificeerd, kan het sarcoom van Ewing worden genezen, maar het is meestal noodzakelijk om hoge doses chemotherapie of bestraling te doen om de kanker volledig te elimineren. Om deze reden, zelfs na het beëindigen van de behandeling, is het noodzakelijk om regelmatig overleg met de oncoloog te hebben om te controleren of de kanker terugkeert of dat de bijwerkingen van de behandeling later verschijnen.

Belangrijkste symptomen

In de beginfase veroorzaakt het sarcoom van Ewing meestal geen symptomen, maar naarmate de ziekte vordert, kunnen er enkele tekenen verschijnen, zoals:

• Pijn, gevoel van pijn of zwelling op een plaats op het lichaam met bot; Pijn in het bot dat verergert tijdens de nacht of bij lichamelijke activiteit; Overmatige vermoeidheid zonder duidelijke oorzaak; Constant lage koorts zonder duidelijke reden; Gewichtsverlies zonder op dieet te zijn.

Bovendien veroorzaakt het sarcoom van Ewing in meer gevorderde stadia verzwakking van de botten, wat kan leiden tot het verschijnen van gemakkelijke fracturen zonder duidelijke reden.

Over het algemeen, wanneer de eerste symptomen van het sarcoom van Ewing verschijnen, hebben de meeste patiënten al een uitzaaiing elders in het lichaam, waardoor de aandoening nog ernstiger en moeilijker op te lossen is.

Wat veroorzaakt het sarcoom van Ewing

De specifieke oorzaak van het sarcoom van Ewing is nog niet bekend, maar de ziekte lijkt niet erfelijk te zijn en daarom is er geen risico van overdracht van ouders op kinderen, zelfs als er andere gevallen in de familie zijn.

Hoe de diagnose te bevestigen

Aanvankelijk kan het sarcoom van Ewing vrij moeilijk te identificeren zijn, omdat de symptomen vergelijkbaar zijn met meer voorkomende problemen zoals verstuikingen of ligamentische tranen. Wanneer de arts echter een röntgenfoto maakt, is het mogelijk om veranderingen in het bot te identificeren die tot verdenking van sarcoom leiden.

Op die manier kan de arts andere tests bestellen, zoals CT-scan of MRI om de diagnose te bevestigen.

Hoe de behandeling wordt uitgevoerd

De behandeling van het sarcoom van Ewing wordt meestal gestart met chemotherapiesessies om de meeste kankercellen te elimineren en de tumor te verkleinen.

Daarna kan de arts een operatie aanbevelen om het aangetaste stuk bot en het omliggende weefsel te verwijderen. Afhankelijk van de grootte van de tumor, kan het nodig zijn om slechts een stuk of zelfs het hele ledemaat te verwijderen. Daarom moet het resultaat van de operatie altijd goed worden besproken met de arts.

Ten slotte kan de arts de behandeling met chemotherapie of bestraling opnieuw adviseren om kleine kankercellen te verwijderen die niet volledig zijn verwijderd.

Omdat het niet mogelijk is om met zekerheid te weten of de cellen al in andere delen van het lichaam zijn verspreid, is het na behandeling noodzakelijk om herhaaldelijk overleg en tests te ondergaan om te bevestigen dat de kanker zich niet ontwikkelt.