Foetale cystische hygroma wordt gekenmerkt door de ophoping van abnormale lymfevocht in een deel van het lichaam van de baby die tijdens de zwangerschap op echografie wordt geïdentificeerd. De behandeling kan chirurgisch of sclerotherapie zijn, afhankelijk van de ernst en de toestand van de baby.
Diagnose van foetale cystische hygroma
De diagnose van foetale cystische hygroma kan worden gesteld door middel van een examen genaamd nuchale translucentie in het eerste, tweede of derde trimester van de zwangerschap.
Vaak is de aanwezigheid van foetale cystische hygroma gerelateerd aan het syndroom van Turner, het syndroom van Down of het syndroom van Edward, dit zijn genetische ziekten die niet kunnen worden genezen, maar er zijn gevallen waarin er geen genetisch syndroom is, waarbij deze afwijking slechts een verandering van de bloedvaten is lymfeklieren in de nek van de baby.
Maar deze baby's hebben meer kans op hart-, bloedsomloop- of skeletaandoeningen.
Behandeling voor foetale cystische hygroma
Behandeling voor foetale cystische hygroma wordt meestal gedaan met een lokale injectie van Ok432, een medicijn dat de grootte van de cyste verkleint en vrijwel volledig elimineert in een enkele toepassing.
Omdat het echter niet precies bekend is wat de tumor veroorzaakt en daarom niet kan elimineren, kan de cyste enige tijd later weer verschijnen, waardoor een andere behandeling nodig is.
Wanneer de cyste zich in belangrijke structuren zoals de hersenen of zeer dicht bij vitale organen bevindt, moet het risico / voordeel van een operatie voor tumorverwijdering worden geëvalueerd. In de meeste gevallen komt de cystische hygroma echter voor in het achterste deel van de nek, een gebied dat gemakkelijk kan worden behandeld, zonder dat er restverschijnselen achterblijven.
Handige links:
