Wegener-granulomatose: symptomen, oorzaken en behandeling

Granulomatosis van Wegener, ook bekend als granulomatosis met polyangiitis, is een zeldzame en progressieve ziekte die ontstekingen in bloedvaten in verschillende delen van het lichaam veroorzaakt en symptomen veroorzaakt zoals luchtwegcongestie, kortademigheid, huidletsels, neusbloedingen, ontstekingen in oren, koorts, malaise, verlies van eetlust of oogirritatie.

Omdat het een ziekte is die wordt veroorzaakt door auto-immuunveranderingen, wordt de behandeling ervan voornamelijk gedaan met medicijnen om het inume-systeem te reguleren, zoals corticosteroïden en immunosuppressiva, en hoewel er geen remedie is, is de ziekte over het algemeen goed onder controle, waardoor een leven mogelijk is normaal

Wegener-granulomatose maakt deel uit van een groep ziekten die vasculitis worden genoemd en die worden gekenmerkt door het veroorzaken van ontsteking en schade aan bloedvaten, die de werking van verschillende organen kunnen aantasten. Beter inzicht in de soorten vasculitis die er zijn en hoe ze te identificeren.

Belangrijkste symptomen

Enkele van de belangrijkste symptomen die door deze ziekte worden veroorzaakt, zijn onder meer:

• Sinusitis en neusbloedingen; Hoest, pijn op de borst en kortademigheid; Vorming van zweren in het slijmvlies van de neus, wat kan leiden tot een bekende misvorming met zadelneus, ontsteking in de oren; Conjunctivitis en andere ontsteking in de ogen; Koorts en nachtelijk zweten; Vermoeidheid en vermoeidheid; Verlies van eetlust en gewichtsverlies; Gewrichtspijn en zwelling in de gewrichten; Aanwezigheid van bloed in de urine.

In zeldzame gevallen kan er ook een stoornis van het hart zijn, wat leidt tot pericarditis of laesies in de kransslagaders, of ook van het zenuwstelsel, wat leidt tot neurologische symptomen.

Bovendien hebben patiënten met deze ziekte een verhoogde neiging om trombose te ontwikkelen en moet aandacht worden besteed aan symptomen die op deze complicatie wijzen, zoals zwelling en roodheid in de ledematen.

Hoe te behandelen

De behandeling van deze ziekte omvat het gebruik van medicijnen die helpen het immuunsysteem te beheersen, zoals methylprednisolon, prednisolon, cyclofosfamide, methotrexaat, rituximab of biologische therapieën.

Het antibioticum sulfamethoxazol-trimethoprim kan worden geassocieerd met behandeling als een manier om terugval van sommige vormen van ziekten te verminderen.

Hoe de diagnose wordt gesteld

Om de granulomatose van Wegener te diagnosticeren, zal de arts de gepresenteerde symptomen en het fysieke onderzoek evalueren, dat de eerste tekenen kan geven.

Vervolgens, om de diagnose te bevestigen, is het hoofdonderzoek het uitvoeren van een biopsie van de aangetaste weefsels, die veranderingen vertoont die compatibel zijn met vasculitis of necrotiserende granulomateuze ontsteking. Tests kunnen ook worden besteld, zoals ANCA-antilichaammeting.

Bovendien is het belangrijk dat de arts deze ziekte onderscheidt van anderen die vergelijkbare manifestaties kunnen hebben, zoals bijvoorbeeld longkanker, lymfoom, cocaïnegebruik of lymfomatoïde granulomatose.

Wat veroorzaakt Wegener-granulomatose

De exacte oorzaken die leiden tot het verschijnen van deze ziekte zijn niet bekend, maar het is bekend dat het verband houdt met veranderingen in de immuunrespons, die de componenten van het lichaam zelf kunnen zijn of externe componenten die het lichaam binnendringen.