Osteosarcoom is een type kwaadaardige bottumor die vaker voorkomt bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen, met een grotere kans op ernstige symptomen tussen 20 en 30 jaar. De meest aangetaste botten zijn de lange botten van de benen en armen, maar osteosarcoom kan op elk ander bot in het lichaam verschijnen en gemakkelijk metastase ondergaan, dat wil zeggen dat de tumor zich naar een andere locatie kan verspreiden.
Volgens de groeisnelheid van de tumor kan osteosarcoom worden ingedeeld in:
- Hoge graad: waarbij de tumor zeer snelle groei heeft en gevallen van osteoblastisch osteosarcoom of chondroblastisch osteosarcoom omvat, vaker voor bij kinderen en adolescenten; Tussenliggende graad: het heeft een snelle ontwikkeling en omvat bijvoorbeeld periosteaal osteosarcoom; Laag cijfer: groeit langzaam en is daarom moeilijk te diagnosticeren en omvat parosteal en intramedullair osteosarcoom.
Hoe sneller de groei, hoe ernstiger de symptomen en hoe groter de kans dat deze zich verspreidt naar andere delen van het lichaam. Daarom is het belangrijk dat de diagnose zo snel mogelijk wordt gesteld door de orthopedist door middel van beeldvormingstests.
Osteosarcoom symptomen
De symptomen van osteosarcoom kunnen van persoon tot persoon verschillen, maar in het algemeen zijn de belangrijkste symptomen:
- Pijn op de plek, die 's nachts kan verergeren; Zwelling / oedeem op de plek; Roodheid en hitte; Klont in de buurt van een gewricht; Beperking van de beweging van het aangetaste gewricht.
De diagnose van osteosarcoom moet zo snel mogelijk worden gesteld door de orthopedist, met behulp van aanvullende laboratorium- en beeldvormingstests, zoals radiografie, tomografie, magnetische resonantie, botscintigrafie of PET. Botbiopsie moet ook altijd worden uitgevoerd wanneer er een vermoeden bestaat.
Het optreden van osteosarcoom is meestal gerelateerd aan genetische factoren, er is een groter risico op het hebben van de ziekte voor mensen die familieleden hebben of die genetische ziekten hebben, zoals het Li-Fraumeni-syndroom, de ziekte van Paget, erfelijke retinoblastoom en imperfecte osteogenese, bijvoorbeeld.
Hoe is de behandeling
Behandeling voor osteosarcoom omvat een multidisciplinair team met oncologische orthopedist, klinische oncoloog, radiotherapeut, patholoog, psycholoog, huisarts, kinderarts en arts voor intensive care.
Er zijn verschillende protocollen voor behandeling, waaronder chemotherapie, gevolgd door een operatie voor resectie of amputatie en een nieuwe chemotherapiecyclus bijvoorbeeld. De prestaties van chemotherapie, radiotherapie of chirurgie variëren afhankelijk van de locatie van de tumor, agressiviteit, betrokkenheid van aangrenzende structuren, metastasen en grootte.
