Collagenose: wat het is, de belangrijkste oorzaken en hoe te behandelen

Collagenose, ook bekend als collageenziekte, wordt gekenmerkt door een groep auto-immuunziekten en ontstekingsziekten die het bindweefsel van het lichaam beschadigen, dat is het weefsel dat wordt gevormd door vezels, zoals collageen, en is verantwoordelijk voor functies zoals vullen de ruimtes tussen organen, bieden ondersteuning, naast het helpen bij de verdediging van het lichaam.

De veranderingen veroorzaakt door collagenose kunnen verschillende organen en systemen van het lichaam beïnvloeden, zoals bijvoorbeeld huid, longen, bloedvaten en lymfatische weefsels, en produceren voornamelijk dermatologische en reumatologische tekenen en symptomen, waaronder gewrichtspijn, huidletsels, veranderingen in bloedsomloop of droge mond en ogen.

Enkele van de belangrijkste collagenosen zijn ziekten zoals:

1. Lupus

Het is de belangrijkste auto-immuunziekte, die schade aan organen en cellen veroorzaakt door de werking van auto-antilichamen, en komt vaker voor bij jonge vrouwen, hoewel het bij iedereen kan voorkomen. De oorzaak is nog niet volledig bekend en deze ziekte ontwikkelt zich meestal langzaam en continu, met symptomen die mild tot ernstig kunnen zijn, die van persoon tot persoon variëren.

Tekenen en symptomen: Lupus kan een breed scala aan klinische manifestaties veroorzaken, van gelokaliseerd tot verspreid over het hele lichaam, waaronder huidvlekken, zweren in de mond, artritis, nierveranderingen, bloedaandoeningen, ontsteking van de longen en het hart.

Meer informatie over wat het is en hoe u lupus kunt identificeren.

2. Scleroderma

Het is een ziekte die de ophoping van collageenvezels in het lichaam veroorzaakt, waarvan de oorzaak nog onbekend is, en die vooral de huid en gewrichten aantast en ook de bloedcirculatie en andere interne organen, zoals de longen, het hart, de nieren en het maagdarmkanaal, kan beïnvloeden.

Tekenen en symptomen: er is meestal een verdikking van de huid, die stijver, glanzend en met problemen met de bloedsomloop wordt, die langzaam en continu verslechtert. Wanneer het interne organen bereikt, in zijn diffuse type, kan het ademhalingsmoeilijkheden, spijsverteringsveranderingen veroorzaken, naast bijvoorbeeld verminderde hart- en nierfuncties.

Beter begrip van de symptomen van de belangrijkste soorten sclerodermie en hoe deze te behandelen.

3. Syndroom van Sjogren

Het is een ander type auto-immuunziekte, gekenmerkt door de infiltratie van afweercellen in klieren in het lichaam, waardoor de productie van secretie door de traanklieren en speekselklieren wordt gehinderd. Deze ziekte komt vaker voor bij vrouwen van middelbare leeftijd, maar kan bij iedereen voorkomen en kan geïsoleerd voorkomen of gepaard gaan met ziekten zoals reumatoïde artritis, lupus, scleroderma, vasculitis of hepatitis.

Tekenen en symptomen: droge mond en ogen zijn de belangrijkste symptomen, die langzaam en geleidelijk kunnen verergeren, waardoor roodheid, branderigheid en een gevoel van zand in de ogen of slikproblemen, spreken, toegenomen tandbederf en een branderig gevoel in de mond worden veroorzaakt. Symptomen in andere delen van het lichaam zijn zeldzamer, maar kunnen bijvoorbeeld vermoeidheid, koorts en gewrichts- en spierpijn zijn.

Beter begrip voor het identificeren en diagnosticeren van het syndroom van Sjogren.

4. Dermatomyositis

Het is ook een soort auto-immuunziekte die spieren en huid aanvalt en beschadigt. Wanneer het alleen de spieren beïnvloedt, kan het ook polymyositis worden genoemd. De oorzaak is onbekend en kan voorkomen bij mensen van alle leeftijden.

Tekenen en symptomen: het is gebruikelijk om spierzwakte te hebben, vaker in de romp, waardoor het moeilijk is om de armen en het bekken te bewegen, zoals het kammen van het haar of zitten / opstaan. Elke spier kan echter worden bereikt, wat bijvoorbeeld problemen met slikken, bewegen van de nek, lopen of ademen veroorzaakt. Huidletsels omvatten roodachtige of paarsachtige vlekken en schilfering die erger kan worden met de zon.

Meer informatie over het identificeren en behandelen van dermatomyositis.

Hoe de diagnose te bevestigen

Om collagenose te diagnosticeren, kan de arts naast de klinische evaluatie bloedtesten bestellen die de ontsteking en antilichamen in deze ziekten identificeren, zoals FAN, Mi-2, SRP, Jo-1, Ro / SS-A of La / SS- B bijvoorbeeld. Biopsieën of analyse van ontstoken weefsels kunnen ook noodzakelijk zijn.

Hoe collagenosis te behandelen

De behandeling van een collageenziekte, evenals elke auto-immuunziekte, is afhankelijk van het type en de ernst en moet worden begeleid door een reumatoloog of dermatoloog. Over het algemeen omvat het het gebruik van corticosteroïden, zoals prednison of prednisolon, naast andere, krachtigere immunosuppressiva of immuniteitsregulatoren, zoals Azathioprine, Methotrexaat, Cyclosporine of Rituximab, bijvoorbeeld als een manier om de immuniteit te beheersen en de effecten op het lichaam te verminderen.

Sommige maatregelen, zoals bescherming tegen de zon om huidletsels te voorkomen, en oogdruppels of kunstmatig speeksel om de droogheid van de ogen en mond te verminderen, kunnen bovendien alternatieven zijn om de symptomen te verminderen.

Collagenose is niet te genezen, maar de wetenschap heeft geprobeerd modernere therapieën te ontwikkelen, gebaseerd op immuniteitscontrole met immunotherapie, zodat deze ziekten effectiever kunnen worden bestreden.

Omdat het gebeurt

Er is nog steeds geen duidelijke oorzaak voor de opkomst van de groep auto-immuunziekten die collagenose veroorzaken. Hoewel ze verband houden met de verkeerde en overmatige activering van het immuunsysteem, is het niet precies bekend wat deze situatie veroorzaakt.

Het is zeer waarschijnlijk dat er genetische en zelfs omgevingsmechanismen zijn, zoals levensstijl en eetgewoonten, als de oorzaak van deze ziekten, maar de wetenschap moet deze vermoedens nog steeds beter bepalen door verdere studies.