Congenitaal cytomegalovirus

Als de baby tijdens de zwangerschap is besmet met het cytomegalovirus, kan hij worden geboren met symptomen zoals doofheid of mentale retardatie. In dit geval kan de behandeling van cytomegalovirus bij de baby worden gedaan met antivirale middelen en het hoofddoel is om doofheid te voorkomen.

Cytomegalovirus-infectie komt vaker voor tijdens de zwangerschap, maar kan ook gebeuren tijdens de bevalling of na de geboorte als mensen in uw omgeving besmet zijn.

Symptomen van cytomegalovirus-infectie

De baby die tijdens de zwangerschap met cytomegalovirus is besmet, kan de volgende symptomen hebben:

• Verminderde groei en intra-uteriene ontwikkeling; Kleine rode vlekken op de huid; Vergrote milt en lever; Geelachtige huid en ogen; Weinig hersengroei (microcefalie); Calcificaties in de hersenen; Lage hoeveelheid bloedplaatjes in het bloed; Doofheid.

De aanwezigheid van cytomegalovirus bij de baby kan worden ontdekt door zijn aanwezigheid in speeksel of urine in de eerste 3 weken van het leven. Als het virus na de 4e levensweek wordt gevonden, geeft dit aan dat de besmetting na de geboorte plaatsvond.

Noodzakelijke examens

De baby met het cytomegalovirus moet worden vergezeld door een kinderarts en moet regelmatig worden gecontroleerd, zodat eventuele wijzigingen onmiddellijk kunnen worden behandeld. Enkele belangrijke tests zijn de gehoortest die moet worden uitgevoerd bij de geboorte en na 3, 6, 12, 18, 24, 30 en 36 maanden van het leven. Vervolgens moet het gehoor elke 6 maanden tot 6 jaar worden beoordeeld.

Computertomografie moet worden uitgevoerd bij de geboorte en als er wijzigingen zijn, kan de kinderarts anderen vragen, afhankelijk van de behoefte aan evaluatie. MRI en röntgenfoto's zijn niet nodig.

Hoe congenitaal cytomegalovirus te behandelen

De behandeling van de baby die met cytomegalovirus wordt geboren, kan worden gedaan met behulp van antivirale middelen zoals Ganciclovir of Valganciclovir en moet kort na de geboorte beginnen.

Deze geneesmiddelen mogen alleen worden gebruikt bij baby's waarbij de infectie is bevestigd of symptomen hebben waarbij het centrale zenuwstelsel betrokken is, zoals intracraniële calcificaties, microcefalie, veranderingen in hersenvocht, doofheid of chorioretinitis.

De behandeltijd met deze geneesmiddelen is ongeveer 6 weken en omdat ze verschillende functies in het lichaam kunnen veranderen, is het noodzakelijk om bijna dagelijks tests uit te voeren zoals bloedbeeld en urine en het onderzoek van de CSF op de eerste en laatste dag van de behandeling.

Deze tests zijn nodig om te beoordelen of het nodig is om de dosis te verlagen of zelfs het gebruik van medicijnen te stoppen.