Kawasaki-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door ontsteking van de bloedvatwand, wat leidt tot het verschijnen van huiduitslag, koorts, vergrote lymfeklieren en, bij sommige kinderen, hart- en gewrichtsontsteking.
Deze ziekte is niet besmettelijk en komt vaker voor bij kinderen tot 5 jaar oud, voornamelijk jongens. Kawasaki-syndroom wordt meestal veroorzaakt door veranderingen in het immuunsysteem, waardoor cellen in het immuunsysteem bloedvaten aanvallen, wat leidt tot ontsteking. Naast de auto-immuunoorzaak kan het worden veroorzaakt door virussen of genetische factoren.
Het Kawasaki-syndroom is te genezen wanneer het wordt geïdentificeerd en snel wordt behandeld, en de behandeling moet worden uitgevoerd volgens de richtlijnen van de kinderarts, meestal gedaan met het gebruik van aspirine om ontsteking en injectie van immunoglobulinen te verlichten vanwege de auto-immuunrespons..
Tekenen en symptomen
De symptomen van de ziekte van Kawasaki zijn progressief en kunnen drie stadia van de ziekte kenmerken. Niet alle kinderen vertonen echter alle symptomen. De eerste fase van de ziekte wordt gekenmerkt door de volgende symptomen:
- Hoge koorts, meestal boven 39 ºC, gedurende minimaal 5 dagen; Prikkelbaarheid; Rode ogen; Rode en schrale lippen; Tong gezwollen en rood als aardbei; Rode keel; Tong in de nek; Rode palm en voetzool; rode vlekken op de huid van de romp en in het gebied rond de luier.
In de tweede fase van de ziekte begint de huid op de vingers en tenen te schilferen, gewrichtspijn, diarree, buikpijn en braken die tot 2 weken kunnen duren. In de derde en laatste fase van de ziekte beginnen de symptomen langzaam te verdwijnen totdat ze verdwijnen.
Hoe te behandelen
Het Kawasaki-syndroom is te genezen en de behandeling bestaat uit het gebruik van geneesmiddelen om ontstekingen te verminderen en verergering van de symptomen te voorkomen. Meestal wordt de behandeling uitgevoerd met het gebruik van aspirine om koorts en ontsteking van de bloedvaten, vooral de slagaders van het hart, en hoge doses immunoglobulinen, die eiwitten zijn die deel uitmaken van het immuunsysteem, gedurende 5 dagen of volgens medisch advies.
Aan het einde van de koorts kan het gebruik van kleine doses aspirine enkele maanden aanhouden om het risico op schade aan de hartslagaders en stolselvorming te verminderen. Om echter het syndroom van Reye te voorkomen, wat een ziekte is die wordt veroorzaakt door langdurig gebruik van aspirine, kan Dipyridamole volgens medisch advies worden gebruikt.
De behandeling moet worden uitgevoerd tijdens de ziekenhuisopname totdat er geen risico is voor de gezondheid van het kind en er geen kans is op complicaties, zoals problemen met hartkleppen, myocarditis, aritmieën of pericarditis. Een andere mogelijke complicatie van de ziekte van Kawasaki is de vorming van aneurysma's in de kransslagaders, wat kan leiden tot obstructie van de slagader en bijgevolg tot een infarct en plotselinge dood. Kijk wat de symptomen, oorzaken zijn en hoe het aneurysma wordt behandeld.
Hoe de diagnose wordt gesteld
De diagnose van het Kawasaki-syndroom wordt gesteld volgens de criteria die zijn vastgesteld door de American Heart Association op basis van de observatie van de symptomen die het kind presenteert. Daarom worden de volgende criteria beoordeeld:
- Koorts gedurende vijf dagen of meer; Conjunctivitis zonder pus; Aanwezigheid van rode en gezwollen tong; Roodheid en oedeem van de oropharynx; Visualisatie van kloven en liproodheid; Roodheid en oedeem van handen en voeten, met schilfering in de liesstreek; Aanwezigheid van rode vlekken gezwollen lymfeklieren in de nek.
Naast het klinisch onderzoek kunnen door de kinderarts tests worden besteld die de diagnose kunnen helpen bevestigen, zoals bloedonderzoek, echocardiogram, elektrocardiogram en röntgenfoto's van de borst.
