Ohtahara-syndroom is een zeldzaam type epilepsie dat meestal voorkomt bij baby's jonger dan 3 maanden en is daarom ook bekend als epileptische encefalopathie bij kinderen.
De eerste aanvallen van dit type epilepsie gebeuren meestal tijdens het laatste trimester van de zwangerschap, nog steeds in de baarmoeder, maar ze kunnen ook optreden tijdens de eerste 10 dagen van het leven van de baby, gekenmerkt door onwillekeurige spiercontracties die de benen en armen voor sommige star laten seconden.
Hoewel er geen remedie is, kan behandeling worden gedaan met behulp van medicijnen, fysiotherapie en voldoende dieet om het ontstaan van crises te voorkomen en de kwaliteit van leven van het kind te verbeteren.
Hoe de diagnose te bevestigen
In sommige gevallen kan het syndroom van Ohtahara alleen door de kinderarts worden gediagnosticeerd door de symptomen te observeren en de geschiedenis van het kind te beoordelen.
De arts kan echter ook een elektro-encefalogram bestellen, een pijnloze test die de hersenactiviteit tijdens aanvallen meet. Meer informatie over hoe dit examen wordt gedaan.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De eerste vorm van behandeling die door de kinderarts wordt aangegeven, is meestal het gebruik van anti-epileptica, zoals Clonazepam of Topiramate, om te proberen het begin van crises te beheersen, maar deze medicijnen kunnen weinig resultaten vertonen en kunnen daarom nog steeds andere vormen van behandeling worden aanbevolen, waaronder:
- Gebruik van corticosteroïden, met corticotrofine of prednison: verminder het aantal aanvallen bij sommige kinderen; Epilepsiechirurgie: het wordt gebruikt bij kinderen bij wie de aanvallen worden veroorzaakt door een specifiek hersengebied en wordt gedaan met het verwijderen van dat gebied, zolang het niet belangrijk is voor het functioneren van de hersenen; Eet een ketogeen dieet: het kan in alle gevallen worden gebruikt als aanvulling op de behandeling en bestaat uit het verwijderen van voedingsmiddelen die rijk zijn aan koolhydraten uit het dieet, zoals brood of pasta, om het begin van aanvallen te beheersen. Kijk welke voedingsmiddelen zijn toegestaan en verboden in dit type dieet.
Hoewel behandeling erg belangrijk is om de kwaliteit van leven van het kind te verbeteren, zijn er veel gevallen waarin het syndroom van Ohtahara in de loop van de tijd verslechtert, waardoor de cognitieve en motorische ontwikkeling vertraging oploopt. Vanwege dit soort complicaties is de levensverwachting laag, ongeveer 2 jaar.
Wat veroorzaakt het syndroom
De oorzaak van het syndroom van Ohtahara is in de meeste gevallen moeilijk te achterhalen, maar de twee belangrijkste factoren die de oorzaak van dit syndroom lijken te zijn, zijn genetische mutaties tijdens de zwangerschap en hersenafwijkingen.
Om te proberen het risico op dit type syndroom te verminderen, moet men dus vermijden om na 35 jaar zwanger te worden en alle aanbevelingen van de arts te volgen, zoals het vermijden van alcoholgebruik, niet roken, het gebruik van niet-receptplichtige geneesmiddelen en deelname aan prenataal overleg bijvoorbeeld. Begrijp alle oorzaken die kunnen leiden tot een risicovolle zwangerschap.
