Het syndroom van Horner, ook bekend als oculo-sympathische verlamming, is een zeldzame ziekte die wordt veroorzaakt door een onderbreking van de zenuwoverdracht van de hersenen naar het gezicht en het oog aan één kant van het lichaam, wat resulteert in een afname van de pupilgrootte, hangend ooglid en verminderd zweet aan de zijkant van het getroffen gezicht.
Dit syndroom kan het gevolg zijn van een medische aandoening, zoals een beroerte, een tumor of letsel aan het ruggenmerg, bijvoorbeeld, of zelfs van een onbekende oorzaak. De oplossing van het syndroom van Horner bestaat uit het behandelen van de oorzaak die het veroorzaakt.
Welke symptomen
De tekenen en symptomen die kunnen optreden bij mensen die lijden aan het Horner-syndroom zijn:
- Miosis, die bestaat uit een afname van de pupil; Anisocoria, die bestaat uit een verschil in de grootte van de pupil tussen de twee ogen; Vertraging in de verwijding van de pupil van het aangedane oog; Gedaald ooglid in het aangedane oog; Hoogte van het onderste ooglid; Vermindering of afwezigheid van zweetproductie aan de aangedane zijde.
Wanneer deze ziekte zich bij kinderen manifesteert, kunnen symptomen zoals een verandering in de kleur van de iris van het aangedane oog, die duidelijker kan worden, vooral bij kinderen jonger dan één jaar, of gebrek aan roodheid aan de aangedane zijde van het gezicht, die het zou normaal verschijnen in situaties zoals blootstelling aan hitte of emotionele reacties.
Mogelijke oorzaken
Het syndroom van Horner wordt veroorzaakt door een verwonding van de gezichtszenuwen gerelateerd aan het sympathische zenuwstelsel, dat verantwoordelijk is voor het reguleren van de hartslag, pupilgrootte, zweten, bloeddruk en andere functies die worden geactiveerd voor veranderingen in de omgeving.
De oorzaak van dit syndroom is mogelijk niet bekend, maar sommige van de ziekten die gezichtzenuwschade kunnen veroorzaken en het Horner-syndroom kunnen veroorzaken, zijn beroertes, tumoren, ziekten die verlies van myeline veroorzaken, ruggenmergletsels, longkanker, aortablessures, halsslagader of halsader, operatie in de borstholte, migraine of clusterhoofdpijn. Hier is hoe te weten of het migraine of clusterhoofdpijn is.
Bij kinderen zijn de meest voorkomende oorzaken van het Horner-syndroom verwondingen aan de nek of schouders van de baby tijdens de bevalling, defecten in de aorta die al aanwezig zijn bij de geboorte of tumoren.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Er is geen specifieke behandeling voor het syndroom van Horner. Dit syndroom verdwijnt meestal wanneer de onderliggende ziekte wordt behandeld.
