Scimitar-syndroom is een zeldzame ziekte en ontstaat door de aanwezigheid van een longader, in de vorm van een Turks zwaard dat een kromzwaard wordt genoemd, dat de rechterlong in de onderste vena cava in plaats van het linkeratrium afvoert. hart.
De verandering in de vorm van de ader veroorzaakt veranderingen in de grootte van de rechterlong, verhoogde samentrekkracht van het hart, afwijking van het hart aan de rechterkant, vermindering van de rechter longslagader en abnormale bloedcirculatie naar de rechterlong.
De ernst van het Scimitar-syndroom varieert van persoon tot persoon, bij patiënten die de ziekte hebben maar gedurende hun hele leven geen tekenen of symptomen vertonen en bij andere personen met ernstige gezondheidsproblemen zoals pulmonale hypertensie, die tot de dood kunnen leiden.
Symptomen van het kromzwaardsyndroom
Symptomen van het Scimitar-syndroom kunnen zijn:
- Kortademigheid; Paarse huid door zuurstofgebrek; Pijn op de borst; Vermoeidheid; Duizeligheid; Bloed slijm; Longontsteking; Hartfalen.
De diagnose van het Scimitar-syndroom wordt gesteld via onderzoeken zoals röntgenfoto's van de borst, computertomografie en angiografie waarmee veranderingen in de vorm van de longslagader kunnen worden geïdentificeerd.
Behandeling van Scimitar-syndroom
De behandeling van het Scimitar-syndroom bestaat uit een operatie waarbij de abnormale longader van de onderste vena cava naar het linker atrium van het hart wordt geleid, waardoor de afvoer van de long wordt genormaliseerd.
De behandeling mag alleen worden uitgevoerd wanneer er een bijna totale afwijking is van bloed van de rechter longader naar de inferieure vena cava of in geval van pulmonale hypertensie.
Handige link:
-
Cardiovasculair systeem
