Apert-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een misvorming van het gezicht, de schedel, de handen en de voeten. De schedelbotten sluiten vroeg, waardoor er geen ruimte meer is voor de hersenen om zich te ontwikkelen, waardoor er overmatige druk op wordt uitgeoefend. Bovendien zijn de botten van de handen en voeten gelijmd.
Oorzaken van Apert-syndroom
Hoewel de oorzaken van de ontwikkeling van het Apert-syndroom niet bekend zijn, ontwikkelt het zich door mutaties tijdens de draagtijd.
Kenmerken van het Apert-syndroom
De kenmerken van kinderen geboren met het Apert-syndroom zijn:
- verhoogde intracraniële druk geestelijke achteruitgang blindheid gehoorverlies otitis cardio-respiratoire problemen niercomplicaties
Bron: Centers for Disease Control and Prevention
Apert syndroom levensverwachting
De levensverwachting van kinderen met het Apert-syndroom varieert afhankelijk van hun financiële toestand, omdat verschillende operaties tijdens hun leven nodig zijn om de ademhalingsfunctie en decompressie van de intracraniële ruimte te verbeteren, wat betekent dat het kind dat niet aan deze voorwaarden lijdt, lijden meer als gevolg van complicaties, hoewel er veel volwassenen in leven zijn met dit syndroom.
Het doel van de behandeling voor het Apert-syndroom is om uw kwaliteit van leven te verbeteren, omdat er geen remedie is voor de ziekte.
