Het Brugada-syndroom is een zeldzame en erfelijke hartziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in hartactiviteit die symptomen kunnen veroorzaken zoals duizeligheid, flauwvallen en ademhalingsproblemen, en in de ernstigste gevallen ook plotselinge dood veroorzaken. Dit syndroom komt vaker voor bij mannen en kan op elk moment in het leven voorkomen.
Het Brugada-syndroom is niet te genezen, maar het kan worden behandeld op basis van de ernst en omvat meestal de implantatie van een cardiodefibrillator, een apparaat dat verantwoordelijk is voor het bewaken en corrigeren van de hartslag bij bijvoorbeeld plotselinge dood. Het Brugada-syndroom wordt door de cardioloog geïdentificeerd via het elektrocardiogram, maar genetische tests kunnen ook worden uitgevoerd om te controleren of de persoon verantwoordelijk is voor de ziekte.
Tekenen en symptomen
Het Brugada-syndroom heeft meestal geen symptomen, maar het is gebruikelijk dat de persoon met dit syndroom afleveringen van duizeligheid, flauwvallen of ademhalingsproblemen ervaart. Bovendien is het kenmerkend voor dit syndroom dat een ernstige aandoening van aritmie optreedt, waarbij het hart langzamer, uit ritme of sneller kan kloppen, wat meestal gebeurt. Als deze situatie niet wordt behandeld, kan dit leiden tot plotselinge dood, wat een aandoening is die wordt gekenmerkt door het gebrek aan bloed dat in het lichaam pompt, wat leidt tot flauwvallen en afwezigheid van pols en ademhaling. Zie wat de 4 belangrijkste oorzaken van plotselinge dood zijn.
Hoe te identificeren
Brugada-syndroom komt vaker voor bij volwassen mannen, maar het kan op elk moment in het leven gebeuren en kan worden geïdentificeerd door:
- Elektrocardiogram (ECG), waarbij de arts de elektrische activiteit van het hart zal beoordelen door de interpretatie van grafieken die door het apparaat worden gegenereerd, en het ritme en het aantal hartslagen kunnen worden gecontroleerd. Het Brugada-syndroom heeft drie profielen op het ECG, maar er is een frequenter profiel dat de diagnose van dit syndroom kan afsluiten. Begrijp waar het voor is en hoe het elektrocardiogram wordt gemaakt. Stimulatie door medicatie, waarbij de patiënt een medicijn gebruikt dat de activiteit van het hart kan veranderen, dat kan worden waargenomen via het elektrocardiogram. Gewoonlijk is het medicijn dat door de cardioloog wordt gebruikt Ajmalina. Tests of genetische counseling, omdat het een erfelijke ziekte is, is het zeer waarschijnlijk dat de mutatie die verantwoordelijk is voor het syndroom aanwezig is in het DNA en kan worden geïdentificeerd door middel van specifieke moleculaire tests. Bovendien kan genetische counseling worden gedaan, waarbij de kans op het ontwikkelen van de ziekte wordt geverifieerd. Kijk waar genetische counseling voor is.
Het Brugada-syndroom is niet te genezen, het is een genetische en erfelijke aandoening, maar er zijn manieren om het begin te voorkomen, zoals het vermijden van het gebruik van alcohol en medicijnen die tot aritmie kunnen leiden, bijvoorbeeld.
Hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Wanneer de persoon een hoog risico op plotselinge dood heeft, wordt de arts meestal aanbevolen om een implanteerbare cardioverter-defibrillator (ICD) te plaatsen, een apparaat dat onder de huid is geïmplanteerd en verantwoordelijk is voor het bewaken van hartritmes en het stimuleren van hartactiviteit wanneer het is aangetast.
In de mildste gevallen, waarin de kans op plotselinge dood laag is, kan de arts het gebruik van medicijnen aanbevelen, zoals bijvoorbeeld kinidine, die de functie heeft sommige hartvaten te blokkeren en het aantal weeën te verminderen, wat nuttig is voor de behandeling van aritmieën bijvoorbeeld.
