Het syndroom van Hurler is een zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert tussen 6 en 8 maanden van de baby en kan leiden tot de dood, rond de leeftijd van 10 jaar.
De ziekte wordt gediagnosticeerd wanneer de eerste symptomen beginnen te verschijnen, die ademhalingsmoeilijkheden en koorts met zich meebrengen.
Dit syndroom veroorzaakt de ontwikkeling van botafwijkingen, veranderingen in het hoornvlies, hartproblemen, veranderingen in de botten van het gezicht, korte gestalte en intellectuele achteruitgang.
Het kind met het syndroom van Hurler zal geen normale motorische ontwikkeling hebben, waardoor behandeling nodig is om ontwikkelingsmijlpalen te bereiken, zoals zitten, staan en lopen.
Fysiotherapie en psychomotriciteit kunnen de ziekte helpen behandelen en de kwaliteit van leven van het individu en zijn zorgverleners verbeteren.
De meest geschikte behandeling voor het syndroom van Hurler is bloedtransfusie. Recent onderzoek toont aan dat patiënten die stamcellen gebruiken de ziekte met succes hebben overwonnen.
