Een zeldzame en neurologische ziekte is het Sturge-Weber-syndroom waarbij het individu sinds zijn geboorte epileptische aanvallen heeft. Het syndroom omvat ook aangeboren glaucoom en het kind heeft enkele rode vlekken op het gezicht bij de geboorte, vanwege slechte lokale vascularisatie. Deze vlekken beïnvloeden meestal slechts één kant van het lichaam en zelden kunnen nek en stammen ze ook presenteren.
De ziekte beïnvloedt het centrale zenuwstelsel en epilepsie, mentale retardatie, hemiplegie en / of hydrocefalie kunnen optreden, afhankelijk van elk geval.
Voor de diagnose van de ziekte is het noodzakelijk om het elektro-encefalogram, magnetische resonantie en cerebrale angiografie te evalueren.
De behandeling is gebaseerd op geneesmiddelen die epileptische aanvallen beheersen en de symptomen van de ziekte helpen minimaliseren. Onlangs konden artsen een klein deel van de hersenen van een meisje van ongeveer 1 ½ jaar "afsluiten" en ze leed niet langer aan epileptische aanvallen. Dit is blijkbaar een nieuwe vorm van effectieve behandeling voor bepaalde patiënten.
