PFAPA-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert tijdens de vroege kinderjaren tot vijf jaar. Bij dit syndroom ontwikkelt het kind maandelijkse symptomen zoals koorts, mond- en klauwzeer of faryngitis en adenitis.
Deze ziekte is goedaardig en kinderen die eraan lijden, ervaren perioden van koorts die drie tot vijf dagen duren met tussenpozen van 28 dagen. Tussen periodes van koorts is het kind gezond en ontwikkelt zich normaal. De symptomen nemen af naarmate de leeftijd vordert en kinderen met de ziekte hebben geen langdurige gevolgen.
De behandeling gebeurt met het medicijn prednison om de symptomen te verbeteren.
