- Kenmerken van het Holt-Oram-syndroom
- Diagnose van het Holt-Oram-syndroom
- Behandeling van het Holt-Oram-syndroom
Holt-Oram-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die misvormingen in de bovenste ledematen veroorzaakt, zoals handen en schouders, en hartproblemen zoals aritmieën of kleine misvormingen.
Dit is een ziekte die vaak pas na de geboorte van het kind kan worden gediagnosticeerd en hoewel er geen remedie is, zijn er behandelingen en operaties die erop gericht zijn de levenskwaliteit van het kind te verbeteren.
Kenmerken van het Holt-Oram-syndroom
Holt-Oram-syndroom kan verschillende misvormingen en problemen veroorzaken, waaronder:
- Misvormingen in de bovenste ledematen, die voornamelijk optreden in de handen of in de schouderregio; problemen en misvormingen in het hart, waaronder hartritmestoornissen en interatriale communicatie, die optreedt wanneer er een klein gaatje tussen de twee camera's van het hart is; Pulmonale hypertensie, de toename van de bloeddruk in de long die symptomen veroorzaakt zoals vermoeidheid en kortademigheid.
De handen zijn meestal de ledematen die het meest worden getroffen door misvormingen, waarbij de afwezigheid van duimen gebruikelijk is.
Holt-Oram-syndroom wordt veroorzaakt door een genetische mutatie, die optreedt tussen 4 en 5 weken zwangerschap, wanneer de onderste ledematen nog niet goed zijn gevormd.
Diagnose van het Holt-Oram-syndroom
Dit syndroom wordt meestal gediagnosticeerd na de bevalling, wanneer er misvormingen zijn in de ledematen en misvormingen van het kind en veranderingen in de werking van het hart.
Om de diagnose uit te voeren, kan het nodig zijn om enkele tests uit te voeren, zoals röntgenfoto's en elektrocardiogrammen. Door een specifieke genetische test in het laboratorium uit te voeren, is het bovendien mogelijk om de mutatie te identificeren die de ziekte veroorzaakt.
Behandeling van het Holt-Oram-syndroom
Er is geen behandeling om dit syndroom te genezen, maar sommige behandelingen zoals fysiotherapie om de houding te corrigeren, spieren te versterken en de wervelkolom te beschermen, helpen de ontwikkeling van het kind. Bovendien kan een operatie noodzakelijk zijn wanneer er andere problemen zijn, zoals misvormingen en veranderingen in de werking van het hart. Kinderen met deze problemen moeten regelmatig worden gecontroleerd door een cardioloog.
Baby's met dit genetische probleem moeten vanaf de geboorte worden gecontroleerd en de follow-up moet hun hele leven lang duren, zodat hun gezondheidstoestand regelmatig kan worden beoordeeld.
