Gemanipuleerde medicijnen verschillen van geïndustrialiseerde medicijnen, omdat ze door de farmaceutische professional direct in de apotheek kunnen worden bereid. Ze worden geproduceerd op basis van gestandaardiseerde formules en erkend door Anvisa, of op recept van een gekwalificeerde professional, zoals de arts, die in staat is om hun samenstelling, dosis en gebruikswijze in detail te bepalen.
Dit type remedie kan verschillende doeleinden hebben, van de behandeling van ziekten, voedingssupplementen of voor esthetische doeleinden, en heeft enkele voordelen, omdat het het actieve ingrediënt bevat in hoeveelheden en formuleringen die zijn aangepast aan de persoon die het zal gebruiken.
Dit type medicatie heeft echter ook nadelen, omdat er grotere problemen kunnen zijn bij de inspectie door gezondheidsinstanties. Over het algemeen zijn de gemanipuleerde remedies betrouwbaar en effectief, maar dit is alleen gegarandeerd als de apotheek de praktijken volgt die zijn vastgesteld door het ministerie van Volksgezondheid, hoogwaardige grondstoffen gebruikt en de behandelingsprocessen op een rigoureuze en gecontroleerde manier uitvoert.
Wat zijn de verschillen
Volgens Anvisa, de instantie die verantwoordelijk is voor de goedkeuring van de verkoop van geneesmiddelen in Brazilië, zijn de belangrijkste verschillen tussen gemanipuleerde en geïndustrialiseerde geneesmiddelen:
| Geïndustrialiseerde geneesmiddelen | Gemanipuleerde geneesmiddelen |
|
Ze worden geproduceerd in industrieën in grote hoeveelheden, met behulp van apparatuur die batches van maximaal duizenden eenheden produceert; |
Ze worden behandeld volgens een medisch recept en in voldoende hoeveelheid alleen om aan de specifieke behoeften van de patiënt te voldoen; |
|
Ze worden geproduceerd met gestandaardiseerde doseringen of concentraties; |
Ze zijn gepersonaliseerd, dat wil zeggen voorgeschreven en gemanipuleerd in een specifieke dosering of concentratie; |
|
Ze ondergaan kwaliteitscontrole tijdens het productieproces, waarbij materialen en producten worden geanalyseerd door de fabrikant van het geneesmiddel; |
Ze ondergaan geen kwaliteitscontrole zoals in de industrie. De analyse van grondstoffen en verpakkingsmaterialen wordt uitgevoerd door leveranciers en sommige tests worden opnieuw gedaan in apotheken; |
|
De productieprocessen worden begeleid door gekwalificeerde farmaceutische professionals; |
De behandelingsprocessen worden begeleid door gekwalificeerde farmaceutische professionals; |
|
Ze hebben een gestandaardiseerde verpakking. De gegevens over indicatie, gebruik, bijwerkingen, contra-indicaties en conserveringszorg staan in de bijsluiter. |
Bevat etiketten met informatie over de apotheek die verantwoordelijk is voor behandeling, datum en geldigheid, verantwoordelijke apotheker en conserveringszorg. Bevat geen bijsluiter. Andere informatie, zoals de vorm van gebruik en effecten, moet worden verstrekt door de arts en de apotheker; |
|
Ze hebben meestal een langere houdbaarheid, omdat ze stabiliserende en conserveermiddelen in hun formule bevatten; |
De geldigheidsperiode is meestal alleen voor de behandelingsperiode van de patiënt, omdat deze wordt gedaan om aan die specifieke behoeften te voldoen; |
|
Geïndustrialiseerde geneesmiddelen moeten worden geregistreerd bij de National Health Surveillance Agency (Anvisa). |
Omgang met apotheken moet worden geregistreerd en geïnspecteerd door de gezondheidsdiensten van Braziliaanse staten en gemeenten. |
Belangrijkste voordelen
Enkele van de belangrijkste voordelen van het omgaan met medicijnen zijn:
- Het produceert geneesmiddelen in geïndividualiseerde doses, wat een groot voordeel is, omdat de gestandaardiseerde doses van geïndustrialiseerde geneesmiddelen niet altijd overeenkomen met wat nodig is voor elke persoon; Het maakt de associatie van twee of meer stoffen mogelijk, wat helpt bij het gebruik van een kleinere hoeveelheid pillen of capsules per dag; Het vermijdt verspilling, omdat het wordt geproduceerd in de hoeveelheid die nodig is voor het gebruik van de persoon; Vervangt geneesmiddelen die niet in apotheken worden verkocht, die niet afzonderlijk worden geproduceerd of omdat er geen interesse is voor commercialisering door de farmaceutische industrie; Bereidt geneesmiddelen zonder enkele hulpstoffen, zoals conserveermiddelen, stabilisatoren, suikers of zelfs lactose, die aanwezig kunnen zijn in de gestandaardiseerde formules van de geïndustrialiseerde formules; Het produceert medicijnen met verschillende vormen van presentatie, zoals pillen, capsules, crèmes, gels of oplossingen, die het gebruik van de persoon vergemakkelijken, zoals bijvoorbeeld het produceren in de vorm van siroop een medicijn dat alleen als tablet wordt verkocht.
Dus, indien geproduceerd met kwaliteit, kunnen de gemanipuleerde geneesmiddelen het gewenste effect produceren, met het voordeel dat ze zich beter aanpassen aan de persoon die het gebruikt, indien nodig, de behandeling vergemakkelijken.
Belangrijkste nadelen
Ondanks de voordelen hebben de gemanipuleerde medicijnen ook enkele nadelen, zoals:
- Moeilijkheden bij inspectie door gezondheidsinstanties, vanwege de toename van het aantal overslagapotheken in heel Brazilië, wat hun kwaliteit kan aantasten; Risico op fouten in doseringen, omdat de analyses worden gemaakt door de leveranciers van de actieve ingrediënten en getest door de apotheken zelf; De vervaldatum is korter en als het niet volledig wordt gebruikt gedurende de voorziene periode, kan het niet worden opgeslagen; Duurder en tijd nodig om te bereiden, het is over het algemeen gemakkelijker en goedkoper om het kant-en-klare medicijn in de apotheek te kopen.
Het is dus erg belangrijk dat de persoon, voordat hij een medicijn gebruikt, ervoor zorgt dat het een betrouwbare apotheek is en dat het de regels voor correct omgaan volgt om ongewenste effecten tijdens de behandeling te voorkomen.
