Het Zellweger-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die verschillende misvormingen in de hersenen, het hart, de lever en het skelet veroorzaakt, waardoor het leven in gevaar komt.
Patau-syndroom is een ziekte die misvormingen bij de baby veroorzaakt. Kijk wat het is en wat de fysieke kenmerken en symptomen zijn die door deze ziekte worden veroorzaakt
Prader-Willi-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die gedragsveranderingen, ontwikkelingsachterstand en overmatige honger veroorzaakt.
De kreet van het kattensyndroom of Cri-du-Chat is een genetische ziekte, veroorzaakt door een verandering in chromosoom 5. De ziekte heeft deze naam omdat de kreet van het kind bij de geboorte lijkt op de miauw van een kat. Baby's geboren met cat cry syndroom hebben ontwikkelingsachterstand, ...
Wat het is: Riley-Day-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die het zenuwstelsel aantast, het functioneren van sensorische neuronen aantast, verantwoordelijk voor het reageren op externe stimuli, waardoor het kind ongevoelig wordt, dat geen pijn, druk of temperatuur voelt. stimuli ...
PFAPA-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert tijdens de vroege kinderjaren tot vijf jaar. Bij dit syndroom ontwikkelt het kind maandelijkse symptomen zoals koorts, mond- en klauwzeer of faryngitis en adenitis. Deze ziekte is goedaardig en kinderen die eraan lijden, gaan over ...
Stevens-Johnson-syndroom is een zeer ernstig huidprobleem dat kan optreden bij sommige mensen die worden behandeld met medicijnen zoals Paracetamol, Ibuprofen of antibiotica. Zie de meest voorkomende symptomen en de meest voorkomende oorzaken
Droge ogen syndroom wordt gekenmerkt door een afname van de hoeveelheid tranen op het oogoppervlak, wat een constant gevoel van stof in de ogen veroorzaakt, evenals branderigheid en roodheid. Bekijk andere symptomen en hoe de behandeling kan worden uitgevoerd om ongemak te verlichten
Sinemet is een middel tegen Parkinson waarvan de werkzame stof Levodopa en Carbidopa is. Dit geneesmiddel voor oraal gebruik is geïndiceerd voor de behandeling van de ziekte van Parkinson, de werkzame stof van dit geneesmiddel wordt omgezet in dopamine, een neurotransmitter die essentieel is voor de functie ...
Singulair is de naam van de orale anti-astmatische, die de stof genaamd Montelukast als een actief ingrediënt gebruikt en is te vinden in de kinderversie, Singulair Baby. Singulair vermindert bronchospasme, zwelling en ontsteking van de luchtwegen. Singulair kan ...
Wat het is: Proteus-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door overmatige en asymmetrische groei van botten, huid en andere weefsels, als gevolg van het gigantisme van verschillende ledematen en organen, voornamelijk armen, benen, schedel en ruggenmerg. Symptomen van ...
Bij het gevangenisstrafsyndroom loopt de persoon vast in zijn eigen lichaam en kan hij niet bewegen, ondanks dat hij wakker is. Begrijpen.
Parry-Romberg-syndroom, of gewoon het Romberg-syndroom, is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door atrofie van de huid, spieren, vet, botweefsel en zenuwen van het gezicht, waardoor esthetische vervorming wordt veroorzaakt. Over het algemeen treft deze ziekte slechts één kant van het gezicht, maar deze kan zich uitbreiden tot de rest ...
Het syndroom van Sjögren is een auto-immuunziekte die symptomen van droge ogen en mond veroorzaakt. Leer hoe u deze ziekte kunt identificeren en diagnosticeren.
Tetra-amelia-syndroom is een zeldzame ziekte die de volledige afwezigheid van armen en benen veroorzaakt. Zie andere symptomen en waarom het gebeurt.
Het syndroom van Terson is een intraoculaire bloeding, die kan worden veroorzaakt door een hersenbloeding. Leer identificeren, welke oorzaken en hoe te behandelen.
Wat het is: Turner-syndroom, ook X-monosomie of gonadale dysgenese genoemd, is een zeldzame genetische ziekte die alleen vrouwen treft en wordt gekenmerkt door de volledige of gedeeltelijke afwezigheid van een van de twee X-chromosomen. chromosomen leidt tot het verschijnen van ...
Prune Belly Syndrome is een ziekte waarbij de baby wordt geboren zonder spieren in de buikwand en komt vaker voor bij mannelijke baby's.
White coat-syndroom is een psychische aandoening waarbij de bloeddruk hoog is op het moment van medisch consult, maar onder andere omstandigheden weer normaal wordt. Leer meer over het syndroom, de symptomen en hoe het kan worden beheerst
Cyclisch braken syndroom is een zeldzame ziekte gekenmerkt door periodes van intens braken afgewisseld met periodes zonder symptomen. Leer hoe u het syndroom kunt identificeren en hoe de behandeling wordt uitgevoerd.
De baby schudden of plotselinge bewegingen maken kan leiden tot het Shaken Baby-syndroom, wat schade aan de hersenen van het kind en ernstige gevolgen veroorzaakt, omdat de nekspieren slecht ontwikkeld zijn en het gewicht van het hoofd niet kunnen dragen. Begrijp wat het geschud baby-syndroom is, ...
Het rotte visgeursyndroom wordt gekenmerkt door een sterke visachtige geur in lichaamsafscheidingen, zoals zweet en speeksel. Kijk hoe de behandeling wordt uitgevoerd
Impostor-syndroom veroorzaakt een gebrek aan erkenning van uw vaardigheden en moedigt zelf-sabotage aan. Kijk of je dit syndroom hebt en wat je moet doen
Foetaal alcoholisme-syndroom treedt op wanneer een vrouw tijdens de zwangerschap teveel alcohol gebruikt, wat resulteert in vertraagde lichamelijke en geestelijke ontwikkeling bij de baby en ernstige veranderingen zoals microcefalie
Fragile X-syndroom is een genetische ziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie op het X-chromosoom die het meest voorkomt bij jongens. Meer informatie over dit syndroom, de tekenen en symptomen en hoe de diagnose wordt gesteld.
Het maligne neuroleptisch syndroom is een ernstige reactie op het gebruik van neuroleptica, zoals Haloperidol, dat zo snel mogelijk in het ziekenhuis moet worden behandeld. Sommige symptomen die kunnen wijzen op dit syndroom zijn hoge koorts, spierstijfheid en mentale veranderingen. Zie andere tekens ...
Ook bekend als het Wiedemann-Rautenstrauch-syndroom is een zeer zeldzame genetische ziekte waardoor de baby er vanaf de geboorte oud uitziet
Red man-syndroom is een situatie die kan optreden onmiddellijk of na een paar dagen van het gebruik van het antibioticum vancomycine vanwege een overgevoeligheidsreactie op dit medicijn. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt voor de behandeling van orthopedische aandoeningen, endocarditis en infecties ...
In het syndroom van Tourette heeft de persoon tics, zoals repetitieve bewegingen, spraak of gebaren. De behandeling gebeurt met medicijnen. Kijk wat het meest helpt.
Sineflex is een vetverbrandend en thermogeen voedingssupplement dat helpt de stofwisseling te versnellen, vet te blokkeren en gewicht te verliezen. Sineflex heeft in zijn formule een combinatie van cafeïne en synefrine, stoffen die helpen bij de afbraak van vet in het lichaam. Bovendien, Sineflex ...
Bij het versnelde denksyndroom vertoont de persoon symptomen zoals angst, geheugenstoornissen en concentratieproblemen. Zie andere symptomen en hoe te behandelen
Vogt-Koyanagi-Harada-syndroom is een zeldzame ziekte die weefsels aantast die melanocyten bevatten, zoals de ogen, het centrale zenuwstelsel, het oor en de huid. Zie de symptomen van deze ziekte en waaruit de behandeling bestaat.
Het ademhalingssyndroom in het Midden-Oosten, ook alleen bekend als MERS, is een ziekte die wordt veroorzaakt door een virus dat symptomen zoals koorts, hoesten en niezen veroorzaakt en in de ernstigste gevallen zelfs longontsteking of nierfalen kan veroorzaken. Zie andere tekenen en hoe de behandeling wordt uitgevoerd
De belangrijkste symptomen van andropauze zijn veranderingen in stemming en vermoeidheid, die optreden bij mannen tussen de 40 en 55 jaar oud. Doe onze online test
Nefrotisch syndroom is een nierprobleem dat overmatige eiwituitscheiding in de urine veroorzaakt, bijvoorbeeld symptomen zoals schuimende urine of zwelling in de enkels en voeten. Begrijp waarom het gebeurt, hoe het te identificeren en wat de aanbevolen behandeling is
