Tekenen van autisme verschijnen rond de leeftijd van 12 maanden en betreffen problemen met de interactie met ouders of andere kinderen en afwezigheid van gezichtsuitdrukkingen
Frequente vergeetachtigheid en altijd dezelfde dingen zeggen, kunnen vroege tekenen van Alzheimer zijn. Weet hoe je de eerste symptomen kunt identificeren en wat je moet doen
Fanconi-syndroom is een zeldzame nierziekte die leidt tot de ophoping van glucose, bicarbonaat, kalium, fosfaten en bepaalde overtollige aminozuren in de urine. Bij deze ziekte is er ook eiwitverlies in de urine en wordt de urine sterker en zuurder. Fanconi-syndroom ...
Brugada-syndroom is een zeldzame en genetische hartziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in hartactiviteit die in de ernstigste gevallen tot plotselinge dood kunnen leiden. Meer informatie over het Brugada-syndroom en hoe u het kunt identificeren.
Wat het is: het Berdon-syndroom is een zeldzame ziekte die vooral meisjes treft en problemen in de darmen, blaas en maag veroorzaakt. Over het algemeen plassen of poepen mensen niet en moeten ze gevoed worden door een sonde. Dit syndroom kan worden veroorzaakt door problemen ...
Caroli-syndroom is een zeldzame ziekte die de lever aantast en constante buikpijn veroorzaakt. Deze ziekte is niet te genezen en behandeling kan medicatie, chirurgie en zelfs levertransplantatie omvatten
Couvade-syndroom is een reeks typische zwangerschapssymptomen die bij mannen kunnen optreden tijdens de zwangerschap van hun partner. Meer weten?
Wat het is: het Charles Bonnet-syndroom is een aandoening die meestal voorkomt bij mensen die hun gezichtsvermogen geheel of gedeeltelijk verliezen en wordt gekenmerkt door het verschijnen van complexe visuele hallucinaties, die vaker voorkomen bij het ontwaken en enkele minuten kunnen duren bij uren, ...
Crouzon-syndroom veroorzaakt misvormingen in de schedel en het gezicht, zoals brede ogen of een afgeplatte kop. Weet hoe te identificeren en wanneer de operatie is voltooid.
Chronisch vermoeidheidssyndroom veroorzaakt overmatige en aanhoudende vermoeidheid, aanwezig op de meeste dagen, en zonder duidelijke reden. De behandeling omvat psychotherapie en lichaamsbeweging, maar de arts kan ook medicatie aanbevelen
Berardinelli-Seipe-syndroom wordt gekenmerkt door het ontbreken van vetweefsels in het lichaam, dat zich begint op te hopen in de lever of spieren.
Wat het is: Apert-syndroom is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door een misvorming in het gezicht, de schedel, de handen en de voeten. De schedelbotten sluiten vroeg, waardoor er geen ruimte meer is voor de hersenen om zich te ontwikkelen, waardoor er overmatige druk op wordt uitgeoefend. Bovendien zijn de botten van de handen ...
Birt-Hogg-Dubé-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die huidletsels, niertumoren en cysten in de longen veroorzaakt. De oorzaken van het Birt-Hogg-Dubé-syndroom zijn mutaties in een gen op chromosoom 17, FLCN genaamd, dat zijn functie als tumor-onderdrukker verliest en leidt tot het verschijnen van ...
Het syndroom van Hurler is een zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert tussen 6 en 8 maanden van de baby en kan leiden tot de dood, rond de leeftijd van 10 jaar. De ziekte wordt gediagnosticeerd wanneer de eerste symptomen beginnen te verschijnen, die ademhalingsmoeilijkheden en koorts met zich meebrengen. Dit syndroom veroorzaakt ...
Heller-syndroom, ook bekend als desintegratieve stoornis van Second Childhood, is een degeneratieve hersenziekte. Bij dit syndroom heeft het kind een normale motorische en intellectuele ontwikkeling tot de leeftijd van 3 (soms meer) en, na een bepaald moment, ...
Dressler-syndroom is een hartcomplicatie die ongeveer 3 tot 4 weken na een hartaanval optreedt. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking in het weefsel rond het hart, die ook het weefsel kan bedekken dat de longen bedekt. Ken de symptomen en hoe is de behandeling.
Boerhaave-syndroom is een zeldzaam probleem dat bestaat uit de spontane verschijning van een scheur in de slokdarm die bijvoorbeeld symptomen veroorzaakt zoals ernstige pijn op de borst en kortademigheid. Over het algemeen wordt het Boerhaave-syndroom veroorzaakt door de overmatige inname van voedsel of alcohol die ...
DiGeorge-syndroom is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door veranderingen in een deel van het chromosoom, wat leidt tot het verschijnen van enkele tekenen en symptomen, zoals gespleten gehemelte, hartveranderingen en verminderde activiteit van het immuunsysteem. Begrijp wat het DiGeorge-syndroom is en ...
Het Fregoli-syndroom is een psychische stoornis die ertoe leidt dat het individu gelooft dat de mensen om hem heen zichzelf kunnen vermommen, zijn uiterlijk, kleding of geslacht kunnen veranderen en zichzelf kunnen doorgeven als andere mensen. Een patiënt met het Fregoli-syndroom kan bijvoorbeeld geloven ...
Cri du Chat-syndroom is een zeldzame genetische ziekte, die het gevolg is van een chromosomale afwijking, die kan leiden tot een vertraging in de neuropsychomotorische ontwikkeling en intellectuele achterstand. Ken de symptomen en hoe de behandeling is uitgevoerd
Highlander-syndroom wordt gekenmerkt door groeiachterstand, waardoor een volwassen persoon op een kind lijkt. Meer informatie over dit syndroom, symptomen en mogelijke oorzaken.
Het syndroom van Cushing is een ziekte die wordt gekenmerkt door een hoge concentratie cortisol in het bloed, wat resulteert in een maangezicht, ophoping van buikvet en de ontwikkeling van haar op het gezicht, in het geval van vrouwen. Ontdek wat het syndroom van Cushing is, symptomen, oorzaken en hoe het wordt gedaan ...
Het syndroom van Gilbert is een genetische ziekte die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een mutatie in het enzym dat verantwoordelijk is voor de afbraak van bilirubine, wat leidt tot ophoping in het bloed en waardoor de huid en ogen een gelige uitstraling krijgen. Leer meer over wat Gilbert's Syndroom is en hoe het is ...
Holt-Oram-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die misvormingen in de bovenste ledematen veroorzaakt, zoals handen en schouders en hartproblemen. Meer weten?
Pijn in de zijkant van de knie is meestal een teken van iliotibiaal bandsyndroom, ook bekend als runner's knie. Begrijp beter wat dit syndroom is, waarom het gebeurt en hoe behandeling kan worden gedaan om deze pijn te beëindigen
Het syndroom van Horner, of oculopathische verlamming, is een ziekte die wordt veroorzaakt door een onderbreking van de zenuwoverdracht van de hersenen naar het gezicht en het oog aan de ene kant van het lichaam, wat resulteert in een verminderde pupilgrootte, hangend ooglid en verminderd zweten aan de getroffen kant. . Zie welke ...
Goodpasture-syndroom is een zeldzame auto-immuunziekte waarbij de lichaamscellen de nieren en longen aantasten. De belangrijkste symptomen hiervan zijn bloed ophoesten, ademhalingsproblemen en bloed in de urine. Controleer andere symptomen, wat is de diagnose en hoe wordt de behandeling uitgevoerd
Hanhart-syndroom is een zeer zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door de volledige of gedeeltelijke afwezigheid van de armen, benen of vingers, en deze aandoening kan tegelijkertijd op de tong optreden. De oorzaken van het Hanhart-syndroom zijn genetisch, hoewel de factoren die leiden tot ...
Wat het is: Kluver-Bucy-syndroom is een zeldzame hersenstoornis die ontstaat door laesies in de pariëtale lobben, resulterend in gedragsveranderingen gerelateerd aan geheugen, sociale interactie en seksueel functioneren. Over het algemeen wordt dit syndroom veroorzaakt door zware slagen op het hoofd, ...
Munchausen-syndroom is een psychiatrische ziekte, waarbij de patiënt symptomen van ziekten veroorzaakt of simuleert. Personen met het Munchausen-syndroom vinden herhaaldelijk ziekten uit en gaan vaak van ziekenhuis naar ziekenhuis op zoek naar behandeling en naast het simuleren van ziekten, ...
